Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 / COM(2021) 2406 final
Commission implementing Decision of 14.4.2021 on a standardisation request to the European Committee for Standardization and the European Committee for…
Leggi tutto Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 finalRAPEX Report 09 del 03/03/2023 N. 03 A12/00453/23 Irlanda
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 09 del 03/03/2023 N. 03 A12/00453/23 Irlanda
Approfondimento tecnico: Tazza
Il prodotto, di marca Costa Coffee, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i…
Leggi tutto RAPEX Report 09 del 03/03/2023 N. 03 A12/00453/23 IrlandaGuida marchio UKCA
Guida marchio UKCA edita dalla I.T.A. (Italian Trade Agency) / ICE - Update Marzo 2023
ID 19296 | 23 Marzo 2023 / In allegato
In allegato le Guide prodotte sul marchio UKCA…
Decreto 23 febbraio 2006
Decreto 23 febbraio 2006
Pubblicita' dei dispositivi medici.
(GU n.93 del 21.04.2006)
Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di autorizzazione ministeriale. (GU n.66 del 18.03.2023)
Collegati
Study to support the Impact Assessment digital labelling for EU fertilising products
Study to support the Impact Assessment on the use of digital labelling for EU fertilising products
ID 19260 | 20.03.2023
This study provides input for the Impact Assessment accompanying…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 08 del 24/02/2023 N. 58 A12/00337/23 Germania
Approfondimento tecnico: Macchina per incisione laser
Il prodotto, di marca Sculpfun, mod. S6 Pro, è stato sottoposto alla…
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Decreto Min. della Salute del 26 gennaio 2023
ID 19239 | 18.03.2023
Decreto Min. della Salute del 26 gennaio 2023 - Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di autorizzazione ministeriale.
(GU n.66 del 18.03.2023)
Entrata in vigore: 19.03.2023
Collegati
Regolamento delegato (UE) 2023/503
Regolamento delegato (UE) 2023/503 / Modifica Regolamento DMD Vitro
ID 19171 | 08.03.2023
Regolamento delegato (UE) 2023/503 della Commissione del 1° dicembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2017/746del Parlamento…
Leggi tutto Regolamento delegato (UE) 2023/503Lists electrical equipment and phenomena not covered by the LVD
Lists electrical equipment and phenomena not covered by the LVD
ID 19168 | 07.03.2023 / Documento completo in allegato
Documento sulle esclusioni dei materiali elettrici e fenomeni dal campo…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 06 del 10/02/2023 N. 01 A11/00021/23 Polonia
Approfondimento tecnico: Giocattolo morbido
Il prodotto, di marca anek, mod. 2913C, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal…
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Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti
ID 19095 | 01.03.2023 / Proposta in allegato
Proposta di Regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE)…
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Decreto 5 dicembre 2003 n. 392
Regolamento concernente modifica dell'articolo 7 del decreto del Ministro dei trasporti e della navigazione 4 agosto 1998, n. 400, recante norme per le funicolari aeree e terrestri in servizio pubblico destinati al trasporto di persone.
(GU n.40 del 18.02.2004)
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Aggiornamenti all'atto
18/10/2006
La Corte costituzionale, con sentenza 9 ottobre 2006, n. 327 (in G.U. 18/10/2006 n. 42) ha annullato parzialmente l'intero provvedimento.
Collegati
Regolamento delegato (UE) 2023/409
Regolamento delegato (UE) 2023/409 / Modifica Regolamento fertilizzanti
ID 19048 | 24.02.2023
Regolamento delegato (UE) 2023/409 della Commissione del 18 novembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2019/1009del Parlamento europeo…
Leggi tutto Regolamento delegato (UE) 2023/409Impianti a fune trasporto persone: Quadro normativo
Impianti a fune: Quadro normativo / Rev. 2.,0 Agosto 2024
ID 19041 | Rev. 2.0 del 27.08.2024 / In allegato
Quadro normativo, non esaustivo, relativo agli impianti a fune…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 05 del 03/02/2023 N. 13 A12/00201/23 Bulgaria
Approfondimento tecnico: Bicicletta
Il prodotto, di marca SCOTT, mod. 286437 - Speedster 40 (EU), 286438 - Speedster 50…
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Decreto 16 gennaio 2023 / Modifiche Allegato IV Decreto RoHS III
ID 18945 | 10.02.2023
Decreto 16 gennaio 2023 - Modifiche all'allegato IV del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 27,…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 04 del 27/01/2023 N. 24 A12/00163/23 Ungheria
Approfondimento tecnico: Telefono giocattolo
Il prodotto, di marca OU RUI, mod. 1060° CJ-2205563, è stato sottoposto alle procedure…
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Linee Guida per la vigilanza del mercato sui prodotti segnalati dalle Camere di Commercio / 2022
ID 18905 | 03.02.2023 / In allegato linee guida Rev. 23.12.2022
Al…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 10 del 10/03/2023 N. 35 A12/00466/23 Francia
Approfondimento tecnico: Pittura a dita
Il prodotto, di marca HEMA, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal…
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Regole per l'utilizzo (apposizione) del marchio (logo) UKCA
ID 19297 | 23.03.2023 / In allegato logo fonte GOV.UK
Regole per l'utilizzo ed aposizione del logo marchio UKCA (GB)…
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Decreto 6 ottobre 2020
Esclusione della pubblicita' dei profilattici dall'autorizzazione del Ministero della salute.
(GU n.284 del 14.11.2020)
Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di autorizzazione ministeriale. (GU n.66 del 18.03.2023)
Collegati
Decreto 26 gennaio 2023
Decreto 26 gennaio 2023 / Dispositivi medici che possono essere pubblicizzati senza autorizzazione ministeriale
Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di autorizzazione ministeriale.
(GU n.66 del…
Regolamento (UE) 2023/607
Regolamento (UE) 2023/607 / Modifica Reg. Dispositivi medici e DMD vitro
ID 19258 | 20.03.2023
Regolamento (UE) 2023/607 del Parlamento europeo e del Consiglio del 15 marzo 2023 che…
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Decreto Ministero della Salute 26 gennaio 2023
ID | 18.03.2023
Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medico-diagnostici in vitro che non necessitano di autorizzazione ministeriale.
(GU n.66 del 18.03.2023)
Entrata in vigore: 18.03.2023
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Collegati
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023
Norme armonizzate Click | Settembre 2022 / Marzo 2023
ID 19227 | 17.03.2023 / Download Documento allegato
I testi consolidati dell'elenco delle norme armonizzate per Direttiva / Regolamento UE pubblicate Settembre 2022 / Marzo…
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Regolamento delegato (UE) 2023/502 / Modifica Regolamento Dispositivi medici
ID 19170 | 08.03.2023
Regolamento delegato (UE) 2023/502 della Commissione del 1° dicembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2017/745del Parlamento…
Leggi tutto Regolamento delegato (UE) 2023/502RAPEX Report 07 del 17/02/2023 N. 18 A12/00290/23 Svezia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 07 del 17/02/2023 N. 18 A12/00290/23 Svezia
Approfondimento tecnico: Fermaglio per capelli
Il prodotto, di marca sconosciuta, è stato respinto alla frontiera perché non conforme al Regolamento…
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Accordo provvisorio negoziati interistituzionali nuovo regolamento macchine del 07.02.2023
ID 19102 | 02.03.2023 / In allegato Testo accordo provvisorio (EN)
I negoziati interistituzionali riguardo alla proposta di regolamento (COM(2021)0202 - C9-0145/2021 -…
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Decreto 29 settembre 2003
Individuazione delle funzioni e compiti degli uffici speciali per i trasporti ad impianti fissi (USTIF).
(GU n.280 del 02.12.2003)
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Decreto 2 gennaio 1985
Norme regolamentari in materia di varianti costruttive, di adeguamenti tecnici e di revisioni periodiche per i servizi di pubblico trasporto effettuati con impianti funicolari aerei e terrestri
(GU n. 26 del 31.01.1985)
Leggi tutto Decreto 2 gennaio 1985Decreto 4 agosto 1998 n. 400
Decreto 4 agosto 1998 n. 400
Regolamento generale recante norme per le funicolari aeree e terrestri in servizio pubblico destinate al trasporto di persone.
(GU n.274 del 23.11.1998)…
Decreto direttoriale ANSFISA prot. 56276 del 10 dicembre 2022
Decreto direttoriale 10 dicembre 2022
0056276.10-12-2022 Disciplina delle attività ispettive di competenza ANSFISA sugli impianti a fune
Art. 1 (Ambito di applicazione)
Il presente decreto disciplina le modalità operative delle…
Leggi tutto Decreto direttoriale ANSFISA prot. 56276 del 10 dicembre 2022Circolare Min. Salute del 16.02.2023
Circolare Min. Salute del 16.02.2023 / Autorizzazioni in deroga possibili per Dispositivi medici già marcati CE direttiva 93/42/CEE (casi di eccezionalità)
ID 18994 | 17.02.2023 / In allegato
Oggetto:…
Leggi tutto Circolare Min. Salute del 16.02.2023ATEX Prodotti: Borderline list / Nov. 2022
ATEX Prodotti - Borderline list / Nov. 2022
ID 18913 | 05.02.2023 / In allegato
L'elenco (non completo), chiarisce solo alcune domande comuni e fornisce esempi di prodotti all'interno…
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RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 03 del 20/01/2023 N. 01 A11/00012/23 Lituania
Approfondimento tecnico: Lampada da testa
Il prodotto, di marca Standart, mod. SD-3334, è stato sottoposto alla procedura di…
Leggi tutto RAPEX Report 03 del 20/01/2023 N. 01 A11/00012/23 LituaniaLinee Guida installazione di impianti di ascensori in deroga in edifici nuovi
Linee Guida per l’installazione di impianti di ascensori in deroga in edifici nuovi / 2022
ID 18904 | 03.02.2023 / In allegato Linee guida Rev. 0.0 del 15.12.2022…
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