Slide background
Slide background




Titolo Data creazione Visite
Decreto direttoriale 6 giugno 2016 08-06-16 2840
Decreto direttoriale 18 marzo 2016 - Idropulitrice 21-04-16 4166
Decreto direttoriale 18 marzo 2016 Taglia-spacca legna 21-04-16 2965
Decreto direttoriale 18 marzo 2016 - Spiumatura volatili 21-04-16 2684
Divieto immissione sul mercato generatore di corrente: Decisione (UE) 2016/530 05-04-16 5271
Decreto dirigenziale del 10 luglio 2015 MISE 18-03-16 3461
Divieto di immissione sul mercato macchina spellafili: Decisione (UE) 382/2016 17-03-16 4512
Decisione di esecuzione (UE) 2016/175 10-02-16 3993
Segnalazione di non Conformità tornio MENTI 250 a controllo numerico - Costruttore MENTI s.r.l. 10-12-15 4400
Segnalazione di non Conformità piattaforme GoldLift 1470 - HINOWA 10-12-15 3900
Decisione di esecuzione (UE) 2015/2182 26-11-15 4215
EN 13241 Porte e cancelli industriali: Non soddisfa i RESS della Direttiva macchine - Decisione (UE) 2015/1301 30-10-15 8078
Decisione (UE) 2015/1603 - Aiuti al galleggiamento 11-10-15 5819
Divieto di immissione sul mercato macchina per movimento terra multifunzione priva di FOPS: Sentenza 14-09-15 5227
Decisione di Esecuzione (UE) 2015/1377 della Commissione del 7 agosto 2015 11-08-15 4906
EN 12453 Porte motorizzate: Non soddisfa i RESS della Direttiva macchine - Decisione (UE) 2015/1194 21-07-15 9786
Contraffazione: 6 vademecum per il consumatore 14-07-15 6170
Decisione di Esecuzione (UE) 2015/1085 04-07-15 5947
Divieto immissione mercato seghetto alternativo - Decisione di esecuzione (UE) 2015/1067 03-07-15 9166
Decisione di Esecuzione (UE) 2015/975 della Commissione del 19 giugno 2015 24-06-15 5230
Decisione ritiro dal mercato decespugliatore: Non Conformità RESS 1.4.1, 1.4.2, 1.7.3 12-06-15 6345
Decisione di esecuzione (UE) 2015/17: EN 474-1:2006+A4:2013 macchine movimento terra 08-01-15 11204
Divieto immissione sul mercato DPI non conformi CE 07-01-15 6635
Decisione Commissione del 9 ottobre 2013 n. C2013 6442 15-09-14 8984
Decisione Commissione del 9 ottobre 2013 n. C2013 6392 15-09-14 9281
Divieto di immissione sul mercato macchine per movimento terra multifunzione prive di FOPS - AVANT 01-09-14 7489
Divieto immissione sul mercato di una motosega a catena: Decisione 2013/260/UE 25-08-14 9462
Divieto immissione sul mercato di macchine: MISE Maggio 2014 04-07-14 15676

Ultimi archiviati Marcatura CE

Direttiva delegata UE 2021 1206
Lug 22, 2021 64

Direttiva delegata (UE) 2021/1206

in Direttiva MED
Direttiva delegata (UE) 2021/1206 Direttiva delegata (UE) 2021/1206 della Commissione del 30 aprile 2021 che modifica l’allegato III della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio sull’equipaggiamento marittimo per quanto riguarda la norma applicabile ai laboratori utilizzati… Leggi tutto
Circolare Ministero della Salute n 49052 2021
Lug 21, 2021 332

Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021

in Regolamento Dispositivi medici
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021 | DM segnalazione di incidenti ID 14097 | 21.07.2021 OGGETTO: Vigilanza sui Dispositivi medici - Indicazioni per la segnalazione di incidenti occorsi dopo l’immissione in commercio, alla luce degli articoli 87, 88, 89 e 90 del Regolamento UE… Leggi tutto
Regolamento di esecuzione UE 2021 1158
Lug 16, 2021 106

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158

in Direttiva MED
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158 Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158 della Commissione, del 22 giugno 2021, relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e alle norme di prova per l’equipaggiamento marittimo, che abroga il regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 GU… Leggi tutto
Sintesi CE e Stati membri sull applicazione della Direttiva giocattoli
Lug 15, 2021 119

Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli

in Documenti Marcatura CE UE
Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli CE, 15.07.2021 L'articolo 48 della direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli dispone che, entro il 20 luglio 2014 e successivamente ogni cinque anni, gli Stati membri trasmettano alla Commissione una relazione… Leggi tutto
Accertamento tecnico sicurezza macchine alimentari
Lug 14, 2021 562

L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari

in Guide Marcatura CE INAIL
L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari INAIL, 2021 Partendo dal patrimonio informativo che negli anni l’Istituto ha costituito e dalle competenze maturate nell’espletamento delle attività di accertamento tecnico, il documento raccoglie schede tecniche sulle macchine… Leggi tutto
Lug 12, 2021 106

Decreto 15 ottobre 1999

in Direttiva TPED
Decreto 15 ottobre 1999 Norme relative alla punzonatura ed alle iscrizioni sui recipienti per gas compressi, liquefatti o disciolti. (GU n.271 del 18.11.1999) Collegati
Direttiva 2010/35/UE
Leggi tutto
Lug 12, 2021 116

Decreto 19 aprile 2001

in Direttiva TPED
Decreto 19 aprile 2001 Progettazione, costruzione e verifiche di approvazione e revisione delle bombole in acciaio senza saldatura di capacita' compresa tra 0,5 e 5 litri. (GU n.109 del 12.05.2001) 1. Alle bombole in acciaio ed in alluminio senza saldatura di capacità uguale o superiore a 0,5 litri… Leggi tutto
Lug 12, 2021 105

Decreto 16 gennaio 2001

in Direttiva TPED
Decreto 16 gennaio 2001 Periodicita' delle verifiche e revisioni di bombole, tubi, fusti a pressione, incastellature di bombole e recipienti criogenici. (GU n.25 del 31.01.2001) Collegati
Decreto 15 ottobre 1999Direttiva 2010/35/UE
Leggi tutto
Lug 09, 2021 131

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121

in Nuovo Approccio
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121 Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121 della Commissione dell'8 luglio 2021 che specifica i dati statistici che devono essere trasmessi dagli Stati membri per quanto riguarda i controlli sui prodotti che entrano nel mercato dell’Unione, in materia di… Leggi tutto
Dispositivi medici Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale
Lug 08, 2021 347

Dispositivi medici: Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dispositivi medici: Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale ID 13955 | 08.07.2021 / Documento allegato Attualmente, tutte le imprese che ricoprono ruoli individuati dai Regolamenti per i quali sussiste l'obbligo di registrazione in Eudamed, possono procedere alla registrazione su base… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Mar 02, 2020 175143

Direttiva macchine 2006/42/CE

in Direttiva macchine
 Direttiva macchine 2006/42/CE (Testo Consolidato 2019 IT) Machinery Directive 2006/42/EC (Consolidate text 2019 EN) D.Lgs. 27 Gennaio 2019, n. 17 Attuazione IT (Decreto Attuazione IT) Direttiva macchine 2006/42/CE e Norme armonizzate (Testo Consolidato 2020 IT - Elaborato Certifico Srl) Direttiva… Leggi tutto
Cover MDR 1 1 2020
Mag 26, 2021 174380

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

in Documenti Riservati Marcatura CE
Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 ID 4054 | Rev. 1.1 24.04.2020 Un Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (MDR), che deve essere implemento in 3 anni: entra in vigore il 25 Maggio 2017, applicabile a decorrere dal 26… Leggi tutto
Dichiarazioni CE
Apr 24, 2021 150139

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

in Documenti Riservati Marcatura CE
Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto ID 2179 | Ultima Revisione 11.0 dell'11 Novembre 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 11. 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 10. 2020 I Modelli doc… Leggi tutto
Feb 13, 2018 120236

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE) N.… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 99181

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Lug 25, 2017 86261

Cavi elettrici: obbligo marcatura CE Regolamento CPR dal 1° Luglio 2017

in Documenti Marcatura CE ENTI
Cavi elettrici: marcatura CE in accordo con il Regolamento CPR (UE) 305/2011 dal 1° Luglio 2017 Con la pubblicazione della norma EN 50575, nell'elenco delle norme armonizzate per il Regolamento CPR 305/2011, Com. 2016/C 209/03, anche i cavi elettrici, soggetti già a marcatura CE per la Direttiva… Leggi tutto
Manuale quadro elettrico bordo macchina 2020
Lug 16, 2021 75058

Manuale Quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1*

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1* ID 380 | Rev. 8.0 2020 Disponibile la Rev. 8.0 Agosto 2020 del modello per la redazione del Manuale di Quadri elettrici bordo macchina in accordo con le Direttive BT ed EMC e norme tecniche armonizzate EN 61439-1/2 ed EN… Leggi tutto
Apr 23, 2021 73372

Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici

in Guide Nuovo Approccio
Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici ID 2047 | Update Rev. 23.0 2021 (22.04.2021) Allegate tutte le Guide ufficiali sui i Dispositivi medici in accordo con la Direttiva 93/42/CEE e il nuovo Regolamento (UE) 2017/745. New Rev. 23.0 del 22 Aprile 2021: MDCG 2021-5 Guidance on… Leggi tutto
Giu 26, 2019 67235

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

in Regolamento CPR
Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto
Lug 08, 2021 66979

Regolamento (UE) 2017/745

in Regolamento Dispositivi medici
Regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e… Leggi tutto