REACH Authorisation Decisions List / Last update: 29.03.2023

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 29.03.2023
ID 19340 | Last update: 29.03.2023
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List / Last update: 29.03.2023Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680

Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680 / Approvazione Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio Biocidi tipo prodotto 1
ID 19301 | 24.03.2023
Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680 della Commissione del 23…
Leggi tutto Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680REACH Authorisation Decisions List | Last update 17.03.2023

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 17.03.2023
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List | Last update 17.03.2023Bozza DM modifica Allegati 6, 7 e 13 D.lgs 75/2010

Bozza DM modifica Allegati 6, 7 e 13 D.lgs 75/2010
ID 19211 | 15.03.2023 / In allegato Bozza DM
Decreto ministeriale concernente la modifica dell’allegato 6 Prodotti ad…
Leggi tutto Bozza DM modifica Allegati 6, 7 e 13 D.lgs 75/2010REACH Authorisation Decisions List | Last update 09.03.2023

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 09.03.2023
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List | Last update 09.03.2023Rapporto ECHA - Obblighi di autorizzazione REACH

Rapporto ECHA - Obblighi di autorizzazione REACH / Marzo 2023
ID 19172 | 08.03.2023
Helsinki, 8 marzo 2023 - Forum REF-9 project report on enforcement of compliance with REACH authorisation obligations…
Leggi tutto Rapporto ECHA - Obblighi di autorizzazione REACHCircolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023

Circolare 28 Febbraio 2023 / Comitati etici nelle indagini cliniche relative ai dispositivi medici
ID 19113 | 03.03.2023 / In allegato Circolare
Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023…
Leggi tutto Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023REACH Authorisation Decisions List: Last update 01.03.2023

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 01.03.2023
ID 19096 | Last update: 01.03.2023
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List: Last update 01.03.2023Regolamento (UE) 2023/440
Regolamento (UE) 2023/440
ID 19091 | 01.03.2023
Regolamento (UE) 2023/440 della Commissione del 28 febbraio 2023 che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio e l’allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 della Commissione per quanto riguarda l’uso del carbomer negli integratori alimentari
GU L 64/4 del 1.3.2023
Entrata in vigore: 21.03.2023
...
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Regolamento (UE) 2022/2195
Regolamento (UE) 2022/2195
Regolamento (UE) 2022/2195 della Commissione del 10 novembre 2022 che modifica il regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’uso di Butylated Hydroxytoluene, Acid Yellow 3, Homosalate e HAA299 nei prodotti cosmetici e che rettifica il medesimo regolamento per quanto riguarda l’uso di Resorcinol nei prodotti cosmetici.
(OJ L 292, 11.11.2022)
Collegati
Regolamento (UE) n. 414/2013

Regolamento (UE) n. 414/2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 414/2013 della Commissione, del 6 maggio 2013, che precisa la procedura di autorizzazione di uno stesso biocida, conformemente alle disposizioni del regolamento (UE) n. 528/2012…
Leggi tutto Regolamento (UE) n. 414/2013Appendice nanoforme da applicare alla Guida alla registrazione e all’identificazione delle sostanze

Appendice per le nanoforme da applicare alla Guida alla registrazione e all’identificazione delle sostanze
ID 18980 | 16.02.2023 / Linee guida in allegato
ECHA Versione 2.0 gennaio 2022…
Leggi tutto Appendice nanoforme da applicare alla Guida alla registrazione e all’identificazione delle sostanzeBiocidi: Tipi di prodotti e autorizzazione

Biocidi: Tipi di prodotti e autorizzazione / Rev. 2023
ID 18971 | 15.02.2023 / Documento allegata e Procedura autorizzazione nazionale
In allegato:
- Documento allegato
- Autorizzazione nazionale di un prodotto biocida Min. Satute Rev.…
Regolamento delegato (UE) 2023/196
Regolamento delegato (UE) 2023/196 / Precursori di droghe
Regolamento delegato (UE) 2023/196 della Commissione del 25 novembre 2022 recante modifica del regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio e del regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio per quanto concerne l’inclusione di determinati precursori di droghe nell’elenco delle sostanze classificate.
C/2022/8440
(OJ L 27, 31.1.2023)
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Direttiva PCM 6 aprile 2006
Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri 6 aprile 2006
Coordinamento delle iniziative e delle misure finalizzate a disciplinare gli interventi di soccorso e di assistenza alla popolazione in occasione di incidenti…
Leggi tutto Direttiva PCM 6 aprile 2006Direttiva del 7 dicembre 2022

Direttiva del 7 dicembre 2022 / Linee guida PEE - Informazione popolazione - Indirizzi sperimentazione PEE (2021)
ID 18924 | 07.02.2023
Direttiva del Ministro per la Protezione Civile e le…
Leggi tutto Direttiva del 7 dicembre 2022Norme di sicurezza e componenti per i refrigeranti infiammabili

Linee guida Norme di sicurezza e componenti per i refrigeranti infiammabili
ID 19319 | 28.03.2023 / In allegato
Lo scopo di questa linea guida è fornire un’interpretazione comune delle…
Leggi tutto Norme di sicurezza e componenti per i refrigeranti infiammabiliCircolare 9 febbraio 2023 n. 72

Circolare 9 febbraio 2023 n. 72 / Applicazione REACH al piombo nelle munizioni utilizzate in zone umide - Definizione di zona umida
ID 19269 | 20.03.2023
Circolare applicativa del regolamento…
Leggi tutto Circolare 9 febbraio 2023 n. 72Regulatory strategy for flame retardants

Regulatory strategy for flame retardants
ID 19212 | ECHA 15.03.2023
Aromatic brominated flame retardants, such as polybrominated diphenyl ethers, are generally persistent in the environment. Many, like decabromodiphenylether, are…
Leggi tutto Regulatory strategy for flame retardantsPiano nazionale attività di controllo sui prodotti chimici 2023

Piano nazionale attività di controllo sui prodotti chimici 2023
ID 19184 | Ministero della Salute, 10 Marzo 2023
Il Piano è stato predisposto dal Ministero della Salute con la collaborazione del Gruppo…
Leggi tutto Piano nazionale attività di controllo sui prodotti chimici 2023Guidance for monomers and polymers

Guidance for monomers and polymers | ECHA Version 3.0 - February 2023
ID 19176 | 08.03.2023 / In allegato Linee guida
ECHA Version 3.0 - February 2023
Polymers are…
Leggi tutto Guidance for monomers and polymersRegolamento (UE) 2023/464

Regolamento (UE) 2023/464 / Modifica Reg. (CE) 440/2008 Metodi di prova Regolamento REACH
ID 19145 | 06.03.2023
Regolamento (UE) 2023/464 della Commissione del 3 marzo 2023 recante modifica dell’allegato del regolamento…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2023/464Regolamento (UE) 2023/447
Regolamento (UE) 2023/447
ID 19100 | 02.03.2023
Regolamento (UE) 2023/447 della Commissione del 1o marzo 2023 che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio e l’allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 della Commissione per quanto riguarda l’uso dei glicosidi steviolici glucosilati come edulcorante
GU L 65/16 del 2.3.2023
Entrata in vigore: 22.03.2023
...
Collegati
Regolamento (UE) 2023/441
Regolamento (UE) 2023/441
ID 19092 | 01.03.2023
Regolamento (UE) 2023/441 della Commissione del 28 febbraio 2023 che modifica l’allegato I del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’inclusione della sostanza 2-idrossi-4-metossibenzaldeide nell’elenco dell’Unione delle sostanze aromatizzanti
GU L 64/9 del 1.3.2023
Entrata in vigore: 21.03.2023
...
Collegati
List of substances banned for use in cosmetic products - CMR substances 1A, 1B or 2

List of substances banned for use in cosmetic products as from 1 December 2010 / Update 2015
ID 19027 | updated July 2015
The following substances are classified as CMR substances…
Leggi tutto List of substances banned for use in cosmetic products - CMR substances 1A, 1B or 2REACH Authorisation Decisions List: Last update 20.02.2023

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 20.02.2023
ID 19009 | Last update: 20.02.2023
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC)…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List: Last update 20.02.2023Regolamento (UE) n. 354/2013

Regolamento (UE) n. 354/2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 354/2013 della Commissione, del 18 aprile 2013, sulle modifiche dei biocidi autorizzati a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio
(OJ L 109, 19.4.2013)
Collegati
Decreto 10 febbraio 2015

Decreto 10 febbraio 2015
Disciplina dell’iter procedimentale ai fini dell’adozione dei provvedimenti autorizzativi da parte dell’autorità competente previsti dal Regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi.
(GU n.106 del 09.05.2015)
Collegati
Regolamento (UE) n. 528/2012 | Testo consolidato (BPR)
Biocidi: Tipi di prodotti e autorizzazione
Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570

Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570 / Nitrato di argento principio attivo non approvato uso biocidi tipo di prodotto 7
Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570 della Commissione del 24 novembre 2022 che non approvail nitrato di…
Leggi tutto Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati etici

Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati etici / Regolamento (UE) 536/2014
ID 18963 | 14.02.2023 / Decreti in allegato
"Con la firma dei quattro decreti in materia Comitati Etici si…
Leggi tutto Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati eticiDPCM 16 febbraio 2007

DPCM 16 febbraio 2007
Linee guida per l'informazione alla popolazione sul rischio industriale.
(GU n.53 del 05.03.2007 - S.O, n. 58)
Collegati
Linee Guida per il PEE stabilimenti industriali a rischio di incidente rilevante
Decreto legislativo 26 giugno 2015 n. 105
Direttiva 2012/18/UE - Seveso III
ebook SEVESO III - D.Lgs. 105/2015
Obbligo di UFI miscele (pericolose) per uso industriale dal 1° gennaio 2024 / Note

Obbligo di UFI miscele (pericolose) per uso industriale dal 1° gennaio 2024 / Note
ID 18883 | 02.02.2023 / Note complete in allegato
Le informazioni concernenti la composizione delle miscele…
Leggi tutto Obbligo di UFI miscele (pericolose) per uso industriale dal 1° gennaio 2024 / Note