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Proposal for a Regulation of the european parliament and of the council on medical devices

ID 1873 | | Visite: 7315 | Direttiva MD

Proposal for a Regulation of the european parliament and of the council on medical devices

Nuovo Regolamento Dispositivi medici

Proposta di Regolamento del parlamento europeo e del consiglio relativo ai dispositivi medici e recante modifica della direttiva 2001/83/ce, del regolamento (ce) n. 178/2002 e del regolamento…

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RAPEX 2016

ID 2337 | | Visite: 8466 | RAPEX

RAPEX 2016

RAPEX: Rapid Alert System for non-food consumer products

Archivio prodotti pericolosi

Creato nel 1984, il RAPEX (Rapid Alert System for non-food consumer products) ha la funzione di prevenire i rischi per la salute e sicurezza dei…

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Forno industriale: Manuale Istruzioni Uso Manutenzione

ID 379 | | Visite: 19259 | Documenti Riservati Marcatura CE

Forno industriale: Manuale Istruzioni Uso Manutenzione



Forno industriale: Manuale Istruzioni Uso Manutenzione

Questa tipologia di forni è utilizzata in vari campi di applicazione come la cottura di porcellane, sanitari, terrecotte ed altro.

Sono costruiti con struttura in…

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EN 12547:2009 Centrifughe - Requisiti comuni di sicurezza - Testo pdf

ID 1820 | | Visite: 13217 | Documenti Riservati Marcatura CE

EN 12547:2009 Centrifughe - Requisiti comuni di sicurezza - Testo pdf



EN 12547:2009 Centrifughe - Requisiti comuni di sicurezza

Requisiti di cui ai punti:

5. REQUISITI E MISURE DI SICUREZZA
6. VERIFICA DEI REQUISITI E DELLE MISURE DI SICUREZZA
7. INFORMAZIONI PER L'USO
8. MARCATURA, SEGNALI E AVVERTENZE…

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Collegamenti bullonati, modalità di serraggio in conformità alla EN 1090-2

ID 2316 | | Visite: 17652 | Documenti Marcatura CE ENTI

Collegamenti bullonati, modalità di serraggio in conformità alla EN 1090-2

Collegamenti bullonati, modalità di serraggio in conformità alla EN 1090-2 

La norma armonizzata EN 1090-2 “Requisiti tecnici per strutture di acciaio” fornisce specifiche regole per i controlli da eseguire sui collegamenti bullonati.

Dopo il preliminare assemblaggio è necessario effettuare dei controlli visivi, verificando il corretto posizionamento delle rondelle ed accertando l’avvenuta certificazione di accuratezza dell’avvitatore, per poi procedere alle operazioni di serraggio di seguito descritte.

http://www.promozioneacciaio.it/

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Dichiarazione di Conformita' UE DPI: Regolamento (UE) 2016/425

ID 2448 | | Visite: 39556 | Documenti Riservati Marcatura CE

Dichiarazione di Conformita' UE DPI: Regolamento (UE) 2016/425

Dichiarazione di Conformità UE - Regolamento DPI

Modello di Dichiarazione di Conformità UE Regolamento DPI

Rev. 2.0 2017

Regolamento (UE) 2016/425 - DPI
Regolamento (UE) 2016/425 del Parlamento Europeo e del Consiglio…

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RAPEX 2015

ID 1321 | | Visite: 10523 | RAPEX

RAPEX 2015

RAPEX: Rapid Alert System for non-food consumer products

Archivio prodotti pericolosi

Creato nel 1984, il RAPEX (Rapid Alert System for non-food consumer products) ha la funzione di prevenire i rischi per la salute e sicurezza dei…

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Guida al passaggio dalla Direttiva ATEX 94/9/CE alla nuova Direttiva ATEX 2014/34/UE

ID 1971 | | Visite: 39995 | Guide Nuovo Approccio

Guida al passaggio dalla Direttiva ATEX 94/9/CE alla nuova Direttiva ATEX 2014/34/UE

Guida al passaggio dalla Direttiva ATEX 94/9/CE alla nuova Direttiva ATEX 2014/34/UE

La nuova direttiva ATEX 2014/34/UE è il risultato dell'allineamento della direttiva ATEX precedente 94/9/CE per il "nuovo quadro normativo"…

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Divieto immissione sul mercato generatore di corrente: Decisione (UE) 2016/530

ID 2459 | | Visite: 7467 | Non Conformità CE

Divieto immissione sul mercato generatore di corrente: Decisione (UE) 2016/530

Decisione di Esecuzione (UE) 2016/530

Decisione di Esecuzione (UE) 2016/530 della Commissione dal 1° aprile 2016 relativa a una misura adottata dalla Germania in conformità alla direttiva 2006/42/CE del Parlamento europeo…

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Marcatura CE Dispositivi medici utilizzati come DPI

ID 2280 | | Visite: 13759 | Direttiva MD

Marcatura CE Dispositivi medici utilizzati come DPI

Marcatura CE Dispositivi medici utilizzati come DPI

Documento interpretativo sulla marcatura CE di dispositivi medici (DM) destinati ad essere utilizzati in conformità delle disposizioni in materia di dispositivi di protezione individuale (DPI).…

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