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Raccolta Linee guida sicurezza giocattoli | 05.2021

ID 13555 | | Visite: 2166 | Documenti Riservati Marcatura CE

Raccolta Linee guida sicurezza giocattoli | 05.2021

Raccolta Linee guida sicurezza giocattoli | 05.2021

ID 10191 | Aggiornamento 05.2021

I giocattoli devono rispettare i requisiti della Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei…

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Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici (MD) 93/42/CEE

ID 13362 | | Visite: 5987 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici (MD) 93/42/CEE

Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici 93/42/CEE

ID 13362 | Elenco Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici 93/42/CEE ad Aprile 2021

[box-warning]Come consultare i riferimenti alle norme armonizzate 2021

Dal 1° dicembre 2018 i riferimenti delle norme armonizzate sono…

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Guidelines Regulations (EU) n. 811-812-813-814/2013 and Regulations (EU) 2015/1187-1189

ID 13309 | | Visite: 2039 | Guide Nuovo Approccio

Guidelines Regulations (EU) n. 811-812-813-814/2013 and Regulations (EU) 2015/1187-1189

Guidelines Regulations (EU) n. 811-812-813-814/2013 and Regulations (EU) 2015/1187-1189

EC, 2018

The Ecodesign and Energy Labelling Regulations for space and water heaters were published in 2013 and for solid fuel boilers…

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Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271

ID 13629 | | Visite: 674 | Regolamento Dispositivi medici

Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271

Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE.

(GU n.291 del 12.12.2002)

Collegati

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Guidelines for compliance with delegated regulation (EU) 2019/320

ID 13584 | | Visite: 1077 | Guide Nuovo Approccio

Guidelines for compliance with delegated regulation (EU) 2019/320

Guidelines for compliance with delegated regulation (EU) 2019/320

The purpose of this document is to support the Notified Bodies in charge ofradio equipment compliance assessment in applying a consistent approach related…

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Guidance document n° 20 on the application of Directive 2009/48/EC

ID 13552 | | Visite: 1577 | Guide Nuovo Approccio

Guidance document n° 20 on the application of Directive 2009/48/EC

Guidance document n° 20 on the application of Directive 2009/48/EC on the safety of toys

30 April 2021

Decorative products and products for collectors

This Guidance document is a non-binding document…

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Tavola di concordanza estesa RESS Direttiva / Regolamento Macchine

ID 13531 | | Visite: 3337 | Documenti Riservati Direttiva macchine

Tavola di concordanza estesa RESS Direttiva / Regolamento Macchine

Tavola di concordanza estesa RESS Direttiva / Regolamento Macchine/ Emendamenti

13531 | 08.11.2021 / Tavola di concordanza completa in allegato Rev. 1.0 2021

[box-info]Update Rev. 1.0 del 08.11.2021…

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Regolamento certificazione T-PED - INAIL 2021

ID 13479 | | Visite: 2231 | Direttiva TPED

Regolamento certificazione T-PED - INAIL 2021

Regolamento certificazione T-PED - INAIL 2021

Certificazione in accordo alla direttiva 2010/35/UE T-PED

Destinatari

Fabbricante, proprietario o utilizzatore dell’attrezzatura

Caratteristiche

La direttiva T-PED (2010/35/UE) si applica alle attrezzature a pressione trasportabili (Apt), disciplinando:

- la valutazione…

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Norme armonizzate Direttiva dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE

ID 13364 | | Visite: 4970 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Direttiva dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) 98/79/CE

Norme armonizzate Direttiva dispositivi medico-diagnostici in vitro 98/79/CE

ID 13364 | Elenco Norme armonizzate Direttiva dispositivi medico-diagnostici in vitro ad Aprile 2021

[box-warning]Come consultare i riferimenti alle norme armonizzate 2021

Dal 1° dicembre 2018 i…

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WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular

ID 13303 | | Visite: 1067 | News Marcatura CE

WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular

WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular

WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular, intradermal and subcutaneous injections in health care settings

OMS 2016

L'OMS…

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Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura

ID 13206 | | Visite: 1589 | News Marcatura CE

Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura

Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura

ID 13206 | 26.03.2021 In allegato schema direttiva

Schema di direttiva del Ministro dello sviluppo economico recante l’adozione, ai…

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Decreto 6 ottobre 2020

Decreto 6 ottobre 2020 Esclusione della pubblicita' dei profilattici dall'autorizzazione del Ministero della salute. (GU n.284 del 14.11.2020) [box-warning]Abrogato da: Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di… Leggi tutto
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Decreto 23 febbraio 2006

Decreto 23 febbraio 2006 Pubblicita' dei dispositivi medici. (GU n.93 del 21.04.2006)
Abrogato da: Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medici che non necessitano di autorizzazione ministeriale. (GU n.66 del 18.03.2023)
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Regolamento  UE  2023 607
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