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Titolo Data creazione Visite
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 62
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 68
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 301
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 187
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 162
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 293
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 227
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 418
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 1054
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 1107
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 550
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 514
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 754
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 6125
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 944
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 1541
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 1401
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità DPI 30-03-20 1778
Decreto Cura Italia: validazione straordinaria dei DPI 20-03-20 13343
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2019 / Gennaio 2020 30-01-20 1750
Un caricatore universale per tutti i prodotti elettronici 22-01-20 650
Draft standardisation | Regulation (EU) 2019/424 21-01-20 572
Draft on a standardisation Regulation (EU) 2019/1009 | fertilising products 16-01-20 693
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2019 / Novembre 2019 01-12-19 1016
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2019 / Ottobre 2019 30-10-19 919
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2019 / Settembre 2019 05-10-19 836
Decreto 12 agosto 2019 | Tariffe (STED) 14-09-19 728
Decreto 2 maggio 2019 14-09-19 877
Decreto 12 agosto 2019 | Diritti (STED) 13-09-19 1015
Nautica: al via lo sportello telematico del diportista (STED) 04-09-19 1362
Elenco nazionale costruttori, importatori e distributori di unità da diporto 03-09-19 1506
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2019 / Agosto 2019 19-08-19 1215
Legge 7 ottobre 2015 n. 167 14-08-19 687
Legge 6 agosto 2019 n. 84 14-08-19 676
Direttiva RoHS: Open Scope dal 22 luglio 2019 18-07-19 4333
Draft standardisation Regulation (EU) 2019/945 17-07-19 954
Regolamento di esecuzione (UE) 2019/947 17-07-19 2482
Regolamento delegato (UE) 2019/945 17-07-19 1532
Decreto 19 giugno 2019 | Modello DCI 15-07-19 2384
Concimi: in arrivo il regolamento che prevede la marcatura CE 23-05-19 2193
Droni: il Nuovo Regolamento Unico Europeo e marcatura CE a breve 02-04-19 3665
Ascensori: chiarimenti sostituzione componenti quadro manovra UNI 10411-1:2014 01-04-19 3106
Norme armonizzate: nuovo sistema di comunicazione 22-03-19 6621
Prorogati i termini sulla taratura strumenti di misura 22-03-19 2191
D.P.R. 14 dicembre 2018 n. 152 27-02-19 2069
Modifiche Direttiva Rohs II All. III | In applicazione da marzo 2020 05-02-19 3586
Giocattoli elettronici, luci e tecnologia: dal CEI info sicurezza 31-12-18 1942
GAR: Schema decreto di adeguamento normativa nazionale Regolamento (UE) 2016/426 22-11-18 1401
DPI: Schema Decreto adeguamento normativa regolamento (UE) 2016/425 21-11-18 2594
Sentenza UE | Annullato regolamento etichettatura energetica aspirapolvere 08-11-18 1669
Decisione di esecuzione (UE) 2018/1538 15-10-18 1076
FDA utilizzerà ISO 13485 per i dispositivi medici 28-08-18 3649

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COVID 19 Audit in loco organismi notificati certificazione MD e IVD
Gen 11, 2021 42

COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD

in Regolamento Dispositivi medici
COVID-19 | Audit in loco organismi notificati certificazione MD e IVD Comunicazione della Commissione sull’applicazione dell’allegato IX, punti 2.3 e 3.3, del regolamento (UE) 2017/745 e del regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda gli audit degli organismi notificati svolti nel contesto della… Leggi tutto
Questions Answers MD and In Vitro Diagnostic MD
Gen 04, 2021 112

EMA | Questions & Answers MD and In Vitro Diagnostic MD

in Documenti Marcatura CE ENTI
Questions & Answers MD and In Vitro Diagnostic MD European Medicines Agency, Oct. 2019 / Update
Update: EMA will update its regulatory guidance in the first quarter of 2021 to reflect the new date of application of the Regulation MD 26 May 2021.
Questions & Answers on… Leggi tutto
Dic 30, 2020 52

Decisione 2003/424/CE

in Regolamento CPR
Decisione 2003/424/CE Decisione 2003/424/CE della Commissione, del 6 giugno 2003, che modifica la decisione 96/603/CE recante l'elenco di prodotti delle classi A "nessun contributo all'incendio" di cui alla decisione 94/611/CE che attua l'articolo 20 della direttiva 89/106/CEE del Consiglio sui… Leggi tutto
Dic 30, 2020 45

Decisione 2000/605/CE

in Regolamento CPR
Decisione 2000/605/CE Decisione 2000/605/CE della Commissione, del 26 settembre 2000, che modifica la decisione 96/603/CE recante l'elenco di prodotti delle classi A «nessun contributo all'incendio» di cui alla decisione 94/611/CE che attua l'articolo 20 della direttiva 89/106/CEE del Consiglio sui… Leggi tutto
Dic 30, 2020 47

Decisione 96/603/CE

in Regolamento CPR
Decisione 96/603/CE Decisione 96/603/CE della Commissione del 4 ottobre 1996 recante l'elenco di prodotti delle classi A «nessun contributo all'incendio» di cui alla decisione 94/611/CE che attua l'articolo 20 della direttiva 89/106/CEE del Consiglio sui prodotti da costruzione (Testo rilevante ai… Leggi tutto
Determina del Direttore Generale n 58 del 18 dicembre 2020
Dic 28, 2020 294

Determina del Direttore Generale n. 58 del 18 dicembre 2020

in Direttiva PED
Determina INAIL n. 58 del 18 dicembre 2020 | Procedura controllo serbatoi GPL interrati metodo EA Definizione della procedura per il controllo di serbatoi per GPL interrati, ricoperti e fuori terra di capacità maggiore di 13 m3 con tecnica basata sul metodo di Emissione Acustica e relativi… Leggi tutto
Dic 17, 2020 94

Direttiva 96/98/CE

in Direttiva MED
Direttiva 96/98/CE Direttiva 96/98/CE del Consiglio del 20 dicembre 1996 sull'equipaggiamento marittimo (GU L 46 del 17.2.1997) Abrogata da: Direttiva 2014/90/UE Collegati
Direttiva 2014/90/UE e Direttiva 2014/93/UE Equipaggiamento marittimo
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D P R 18 Settembre 2020 n 171
Dic 17, 2020 248

D.P.R. 18 Settembre 2020 n. 171

in Direttiva MED
D.P.R. 18 Settembre 2020 n. 171 Modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 27 dicembre 2017, n. 239, concernente il regolamento recante attuazione della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 23 luglio 2014 sull'equipaggiamento marittimo che abroga la direttiva… Leggi tutto
Decreto 4 marzo 2011
Dic 17, 2020 114

Decreto 4 marzo 2011

in Direttiva MID
Decreto 4 marzo 2011 Attuazione della direttiva 2009/34/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 23 aprile 2009, relativa alle disposizioni comuni agli strumenti di misura ed ai metodi di controllo metrologico (GU n. 115 del 19 maggio 2011) Collegati
Direttiva 2009/34/CE
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Direttiva 2009 34 CE
Dic 16, 2020 135

Direttiva 2009/34/CE

in Direttiva MID
Direttiva 2009/34/CE Direttiva 2009/34/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 23 aprile 2009, relativa alle disposizioni comuni agli strumenti di misura ed ai metodi di controllo metrologico GU L 106/7 del 28.4.20094 [box-note]Attuazione Decreto 4 marzo 2011 Attuazione della direttiva… Leggi tutto

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Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto ID 2179 | Ultima Revisione 11.0 dell'11 Novembre 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' 2020 I Modelli doc compilabili disponibili in relazione alla tipologia di Prodotto per le nuove Direttive… Leggi tutto
Cover MDR 1 1 2020
Giu 14, 2020 137259

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

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Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 ID 4054 | Rev. 1.1 24.04.2020 Un Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (MDR), che deve essere implemento in 3 anni: entra in vigore il 25 Maggio 2017, applicabile a decorrere dal 26… Leggi tutto
Feb 13, 2018 107373

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

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Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE) N.… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 87604

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

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Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Lug 25, 2017 83668

Cavi elettrici: obbligo marcatura CE Regolamento CPR dal 1° Luglio 2017

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Cavi elettrici: marcatura CE in accordo con il Regolamento CPR (UE) 305/2011 dal 1° Luglio 2017 Con la pubblicazione della norma EN 50575, nell'elenco delle norme armonizzate per il Regolamento CPR 305/2011, Com. 2016/C 209/03, anche i cavi elettrici, soggetti già a marcatura CE per la Direttiva… Leggi tutto
Manuale quadro elettrico bordo macchina 2020
Dic 14, 2020 67791

Manuale Quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1*

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Manuale quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1* ID 380 | Rev. 8.0 2020 Disponibile la Rev. 8.0 Agosto 2020 del modello per la redazione del Manuale di Quadri elettrici bordo macchina in accordo con le Direttive BT ed EMC e norme tecniche armonizzate EN 61439-1/2 ed EN… Leggi tutto
Giu 26, 2019 61910

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

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Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto
Direttiva 2014 35 UE Bassa Tensione
Dic 01, 2019 60829

Nuova Direttiva Bassa Tensione 2014/35/UE

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Nuova Direttiva Bassa tensione Direttiva 2014/35/UEDirettiva 2014/35/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 26 febbraio 2014 concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato del materiale elettrico destinato a essere adoperato… Leggi tutto
Ott 17, 2017 60087

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Nuova Direttiva PED 2014/68/UE Direttiva 2014/68/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 15 maggio 2014 concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato di attrezzature a pressione (rifusione) (Testo rilevante ai fini del SEE)GU… Leggi tutto