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Guida registrazione degli attori italiani in Eudamed

ID 14351 | | Visite: 1642 | Documenti Riservati Marcatura CE

Guida registrazione degli attori italiani in Eudamed

Guida registrazione degli attori italiani in Eudamed

Ministero della Salute, 19.08.2021

Eudamed, la banca dati europea dei dispositivi medici, può essere utilizzata parzialmente dalle imprese su base volontaria. In…

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Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici-diagnostici in vitro 2017/746/UE

ID 14084 | | Visite: 3772 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici-diagnostici in vitro 2017/746/UE

Norme armonizzate Regolamento DMD in vitro 2017/746/UE

ID 14084 | Elenco Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici diagnostici in vitro 2017/746/UE a Maggio 2022

Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici diagnostici in vitro 2017/746/UE

Elenco consolidato

Decisione di…

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Norme armonizzate Direttiva DM impiantabili attivi (DMIA) 90/385/CEE

ID 14081 | | Visite: 3033 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Direttiva DM impiantabili attivi (DMIA) 90/385/CEE

Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici impiantabili attivi 90/385/CEE

ID 14081 | Elenco Norme armonizzate Direttiva dispositivi medici impiantabili attivi (DMIA) 90/385/CEE ad Aprile 2021

[box-warning]Come consultare i riferimenti alle norme armonizzate 2021

Dal 1° dicembre 2018 i…

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Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante

ID 14039 | | Visite: 1889 | News Marcatura CE

Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante

Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante | Agg. dicembre 2021

Ministero della Salute - Versione 9.2 01/07/2021

Il sistema “Banca Dati e Repertorio dei Dispositivi Medici (BD/RDM)”, in…

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Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli

ID 14024 | | Visite: 1501 | Documenti Marcatura CE UE

Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli

Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli

CE, 15.07.2021

L'articolo 48 della direttiva 2009/48/CEsulla sicurezza dei giocattoli dispone che, entro il 20 luglio 2014 e successivamente ogni cinque…

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Direttiva 76/117/CEE

ID 14497 | | Visite: 799 | Direttiva ATEX

Direttiva 76/117/CEE

Direttiva 76/117/CEE del Consiglio, del 18 dicembre 1975, riguardante il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati Membri relative al materiale elettrico destinato ad essere utilizzato in «atmosfera esplosiva»

(GU L 24 del 30.1.197)

Abrogata da: Direttiva 94/9/CE

Collegati



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DPR 21 luglio 1982 n. 675

ID 14495 | | Visite: 793 | Direttiva ATEX

DPR 21 luglio 1982 n. 675

Attuazione della direttiva (CEE) n. 196 del 1979 relativa al materiale elettrico destinato ad essere utilizzato in atmosfera esplosiva, per il quale si applicano taluni metodi di protezione.

(GU n.264 del 24.09.1982)

Collegati

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Anima - Position Paper proposta del Nuovo Regolamento Macchine

ID 14262 | | Visite: 1206 | News Direttiva macchine

Anima - Position Paper proposta del Nuovo Regolamento Macchine

Anima - Position Paper proposta del Nuovo Regolamento Macchine

04.08.2021, ANIMA

Il nuovo Regolamento Macchine, una volta terminato il percorso di approvazione, sostituirà l’attuale Direttiva Macchine, l’atto legislativo che…

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Vademecum Guanti di Protezione / DPI mani e braccia

ID 14234 | | Visite: 4969 | Documenti Riservati Marcatura CE

Vademecum Guanti di Protezione / DPI mani e braccia

Vademecum Guanti di Protezione / DPI mani e braccia New 2022

ID 14234 | 03.04.2022 / Vademecum completo in allegato

Documento illustrativo sui dispositivi di protezione delle mani e delle braccia, DPI guanti…

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Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021

ID 14097 | | Visite: 4475 | Regolamento Dispositivi medici

Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021

Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021 | DM segnalazione di incidenti 

ID 14097 | 21.07.2021

OGGETTO: Vigilanza sui Dispositivi medici - Indicazioni per la segnalazione di incidenti occorsi…

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Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici (MD) 2017/745/UE

ID 14083 | | Visite: 8974 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici (MD) 2017/745/UE

Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici (MD) 2017/745/UE

ID 14083 | Elenco Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici 2017/745/CE a Maggio 2022

Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici (MD) 2017/745/UE

Elenco consolidato

1. Decisione di esecuzione (UE) 2021/1182 della Commissione…

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L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari

ID 14013 | | Visite: 1543 | Guide Marcatura CE INAIL

L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari

L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari

INAIL, 2021

Partendo dal patrimonio informativo che negli anni l’Istituto ha costituito e dalle competenze maturate nell’espletamento delle attività di accertamento tecnico, il…

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Decisione di esecuzione  UE  2023 975
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Decisione di esecuzione (UE) 2023/975 / Modifiche Linee guida RAPEX ID 19640 | 17.05.2023 Decisione di esecuzione (UE) 2023/975 della Commissione del 15 maggio 2023 che modifica la decisione di esecuzione (UE) 2019/417 della Commissione recante linee guida per la gestione del sistema d’informazione… Leggi tutto

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