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Titolo Data creazione Visite
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121 09-07-21 128
Rettifica del regolamento (UE) 2019/1020 | 31.03.2021 31-03-21 498
Decisione 1999/468/CE 22-04-20 1024
Direttiva 2007/47/CE 22-04-20 1879
Regolamento (CE) n. 1882/2003 22-04-20 877
Regolamento (UE) 2019/515 23-10-19 2264
Regolamento (UE) 2019/1020 25-06-19 4331
D.Lgs. 25 gennaio 2010 n. 12 18-04-19 2193
D.P.R. 26 maggio 1980 n. 391 17-04-19 2205
Direttiva 2007/45/CE 17-04-19 2246
Legge 25 ottobre 1978 n. 690 17-04-19 3363
D.L 03 Luglio 1976 n. 451 17-04-19 1964
Direttiva 76/211/CEE 17-04-19 3601
Direttiva 75/107/CEE 17-04-19 2117
Decreto ministeriale 21 maggio 2018 21-07-18 1489
Proposta Regolamento conformità normativa di armonizzazione UE 11-04-18 3347
Nuovo Quadro Normativo (NQN) 24-04-17 22682
Regolamento (CE) N. 764/2008 13-01-17 5228
Approccio Modulare: i Moduli per le Procedure di Valutazione della Conformità 10-05-16 18456
20 Aprile 2016: in vigore le Nuove Direttive di Prodotto UE 2014/2016 04-05-16 7011
DPI, Impianti fune, Apparecchi gas: i Regolamenti UE del 31 Marzo 2016 30-04-16 3205
Regolamento (UE) n. 1025/2012 04-11-15 8249
Decisione 768/2008/CE 27-09-15 10719
Regolamento (CE) N. 765/2008 27-09-15 18212
Le nuove Direttive CE di Prodotto 2014 01-03-15 29015
Archivio norme armonizzate per Direttiva/Regolamento UE 20-01-15 6172
Nando: Banca dati Organismi Notificati UE 29-12-14 61204
Direttive Nuovo Approccio (Direttive che prevedono marcatura CE) 29-12-14 5881
Sentenza 8.9.05 Causa C-40-04 28-12-14 5110
Trattato di Lisbona: Versione consolidata 30.03.2010 17-07-14 6207

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Direttiva delegata UE 2021 1206
Lug 22, 2021 60

Direttiva delegata (UE) 2021/1206

in Direttiva MED
Direttiva delegata (UE) 2021/1206 Direttiva delegata (UE) 2021/1206 della Commissione del 30 aprile 2021 che modifica l’allegato III della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio sull’equipaggiamento marittimo per quanto riguarda la norma applicabile ai laboratori utilizzati… Leggi tutto
Circolare Ministero della Salute n 49052 2021
Lug 21, 2021 315

Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021

in Regolamento Dispositivi medici
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021 | DM segnalazione di incidenti ID 14097 | 21.07.2021 OGGETTO: Vigilanza sui Dispositivi medici - Indicazioni per la segnalazione di incidenti occorsi dopo l’immissione in commercio, alla luce degli articoli 87, 88, 89 e 90 del Regolamento UE… Leggi tutto
Regolamento di esecuzione UE 2021 1158
Lug 16, 2021 98

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158

in Direttiva MED
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158 Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1158 della Commissione, del 22 giugno 2021, relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e alle norme di prova per l’equipaggiamento marittimo, che abroga il regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 GU… Leggi tutto
Sintesi CE e Stati membri sull applicazione della Direttiva giocattoli
Lug 15, 2021 113

Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli

in Documenti Marcatura CE UE
Sintesi CE e Stati membri sull'applicazione della Direttiva giocattoli CE, 15.07.2021 L'articolo 48 della direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli dispone che, entro il 20 luglio 2014 e successivamente ogni cinque anni, gli Stati membri trasmettano alla Commissione una relazione… Leggi tutto
Accertamento tecnico sicurezza macchine alimentari
Lug 14, 2021 554

L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari

in Guide Marcatura CE INAIL
L’accertamento tecnico per la sicurezza delle macchine alimentari INAIL, 2021 Partendo dal patrimonio informativo che negli anni l’Istituto ha costituito e dalle competenze maturate nell’espletamento delle attività di accertamento tecnico, il documento raccoglie schede tecniche sulle macchine… Leggi tutto
Lug 12, 2021 94

Decreto 15 ottobre 1999

in Direttiva TPED
Decreto 15 ottobre 1999 Norme relative alla punzonatura ed alle iscrizioni sui recipienti per gas compressi, liquefatti o disciolti. (GU n.271 del 18.11.1999) Collegati
Direttiva 2010/35/UE
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Lug 12, 2021 111

Decreto 19 aprile 2001

in Direttiva TPED
Decreto 19 aprile 2001 Progettazione, costruzione e verifiche di approvazione e revisione delle bombole in acciaio senza saldatura di capacita' compresa tra 0,5 e 5 litri. (GU n.109 del 12.05.2001) 1. Alle bombole in acciaio ed in alluminio senza saldatura di capacità uguale o superiore a 0,5 litri… Leggi tutto
Lug 12, 2021 100

Decreto 16 gennaio 2001

in Direttiva TPED
Decreto 16 gennaio 2001 Periodicita' delle verifiche e revisioni di bombole, tubi, fusti a pressione, incastellature di bombole e recipienti criogenici. (GU n.25 del 31.01.2001) Collegati
Decreto 15 ottobre 1999Direttiva 2010/35/UE
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Lug 09, 2021 128

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121

in Nuovo Approccio
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121 Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1121 della Commissione dell'8 luglio 2021 che specifica i dati statistici che devono essere trasmessi dagli Stati membri per quanto riguarda i controlli sui prodotti che entrano nel mercato dell’Unione, in materia di… Leggi tutto
Dispositivi medici Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale
Lug 08, 2021 339

Dispositivi medici: Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale

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Dispositivi medici: Registrazione in Eudamed e banca dati nazionale ID 13955 | 08.07.2021 / Documento allegato Attualmente, tutte le imprese che ricoprono ruoli individuati dai Regolamenti per i quali sussiste l'obbligo di registrazione in Eudamed, possono procedere alla registrazione su base… Leggi tutto

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Direttiva macchine 2006/42/CE

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 Direttiva macchine 2006/42/CE (Testo Consolidato 2019 IT) Machinery Directive 2006/42/EC (Consolidate text 2019 EN) D.Lgs. 27 Gennaio 2019, n. 17 Attuazione IT (Decreto Attuazione IT) Direttiva macchine 2006/42/CE e Norme armonizzate (Testo Consolidato 2020 IT - Elaborato Certifico Srl) Direttiva… Leggi tutto
Cover MDR 1 1 2020
Mag 26, 2021 174252

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

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Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 ID 4054 | Rev. 1.1 24.04.2020 Un Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (MDR), che deve essere implemento in 3 anni: entra in vigore il 25 Maggio 2017, applicabile a decorrere dal 26… Leggi tutto
Dichiarazioni CE
Apr 24, 2021 150104

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

in Documenti Riservati Marcatura CE
Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto ID 2179 | Ultima Revisione 11.0 dell'11 Novembre 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 11. 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 10. 2020 I Modelli doc… Leggi tutto
Feb 13, 2018 120158

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE) N.… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 99109

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Lug 25, 2017 86245

Cavi elettrici: obbligo marcatura CE Regolamento CPR dal 1° Luglio 2017

in Documenti Marcatura CE ENTI
Cavi elettrici: marcatura CE in accordo con il Regolamento CPR (UE) 305/2011 dal 1° Luglio 2017 Con la pubblicazione della norma EN 50575, nell'elenco delle norme armonizzate per il Regolamento CPR 305/2011, Com. 2016/C 209/03, anche i cavi elettrici, soggetti già a marcatura CE per la Direttiva… Leggi tutto
Manuale quadro elettrico bordo macchina 2020
Lug 16, 2021 75019

Manuale Quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1*

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Manuale quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1* ID 380 | Rev. 8.0 2020 Disponibile la Rev. 8.0 Agosto 2020 del modello per la redazione del Manuale di Quadri elettrici bordo macchina in accordo con le Direttive BT ed EMC e norme tecniche armonizzate EN 61439-1/2 ed EN… Leggi tutto
Apr 23, 2021 73336

Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici

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Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici ID 2047 | Update Rev. 23.0 2021 (22.04.2021) Allegate tutte le Guide ufficiali sui i Dispositivi medici in accordo con la Direttiva 93/42/CEE e il nuovo Regolamento (UE) 2017/745. New Rev. 23.0 del 22 Aprile 2021: MDCG 2021-5 Guidance on… Leggi tutto
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Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto
Lug 08, 2021 66893

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Regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e… Leggi tutto