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Titolo Data creazione Visite
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 700
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 709
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 775
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 954
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 1552
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 370
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 570
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 592
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 645
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 949
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1648
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 992
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3164
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 560
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 845
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 1888
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1589
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 1936
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2741
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3227
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1402
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1698
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1153
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 980
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7072
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1121
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1280
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4165
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1543
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 9963
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1403
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 1957
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2835
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1554
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 2903
Guida marchio UKCA 23-03-23 9451
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2268
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1176
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1458
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 803
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 982
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1041
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 3854
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1785
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3636
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3313
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5597
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 1968
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1729
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 993
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2236
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 2768
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2175
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1695
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2335
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3025
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3405
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2320
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3331
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1542
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1189
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1501
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2088
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2765
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1824
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1625
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2709
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2726
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2578
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3313
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2490
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 5782
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2377
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3036
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3267
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2740
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 4843
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2094
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3062
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2104
Guida marcatura UKCA 18-01-21 6951
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3346
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1462
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3131
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3389
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2422
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 2856
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1762
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1787
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7048
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 3855
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3356
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5543
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 4755
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 54721
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4742
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4130
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 4685
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità DPI 30-03-20 11391
Decreto Cura Italia: validazione straordinaria dei DPI 20-03-20 20277

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Direttiva PED schematizzata Ed. 2018 ID 7116 del 28.10.2018 Il Documento allegato illustra la Direttiva 2014/68/UE "PED", in particolare con l’aiuto di diagrammi e tabelle, si individuano le parti principali della Procedura di classificazione PED fino alle Tabelle di valutazione della conformità,… Leggi tutto
Ott 28, 2024 218312

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

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Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR ID 477 | Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE)… Leggi tutto
Dichiarazioni CE
Set 18, 2023 195420

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

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Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto / Update Luglio 2023 ID 2179 | Ultima Revisione 15.0 del 31.07.2023 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 15.0 2023 [box-info]Ultima Revisione 15.0 del 31 Luglio 2023 - Modello di Dichiarazione di… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
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Regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici / Consolidato 2023 Official / 2024 Certifico ID 3989 | Update 09.07.2024 Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e… Leggi tutto
Cover NANDO
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Nando: Banca dati Organismi Notificati UE

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Nando: Banca dati Organismi Notificati UE | Elenchi Update Marzo.2021 ID 1288 | Update 11.03.2021 [box-warning]Nel Documento generale allegato e nei singoli Documenti allegati, elenchi completi di Organismi Notificati della banca dati NANDO UE per Direttiva/Regolamento aggiornati… Leggi tutto
Manuale quadro elettrico bordo macchina Ed 2024
Feb 12, 2025 112430

Manuale Quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1*

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Manuale quadro elettrico bordo macchina: EN IEC 61439-1/2 e EN 60204-1* / Ed. 2024 ID 380 | Rev. 9.0 2024 / Documento .docx in allegato Disponibile la Rev. 9.0 Marzo 2024 del modello per la redazione del Manuale di Quadri elettrici bordo macchina in accordo con le Direttive BT ed EMC e norme… Leggi tutto