Proposta di Regolamento modifica Alleg. IV e V Regolamento POPs
Proposta di Regolamento modifica Alleg. IV e V Regolamento POPs
ID 14848 | 29.10.2021 / In allegato Proposta di modifica Reg. POPs
Proposta di Regolamento del Parlamento europeo e…
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Vademecum (PIC) Prior Informed Consent / Update Rev. 1.0 Agosto 2023
ID 14826 | 25.08.2023 / Documento completo in allegato
Il regolamento PIC è il regolamento del Parlamento europeo…
Leggi tutto Vademecum (PIC) Prior Informed ConsentRegolamento (CE) n. 297/2009
Regolamento (CE) n. 297/2009
Regolamento (CE) n. 297/2009 della Commissione, dell’ 8 aprile 2009, che modifica il regolamento (CE) n. 1277/2005 che stabilisce le modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 273/2004del Parlamento europeo e…
Leggi tutto Regolamento (CE) n. 297/2009Regolamento (CE) n. 1277/2005
Regolamento (CE) n. 1277/2005
Regolamento (CE) n. 1277/2005 della Commissione, del 27 luglio 2005, che stabilisce le modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio…
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Regolamento (UE) 2019/6 / Consolidato 01.2022
Regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 dicembre 2018, relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE.
(GU L 4…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2019/6Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71
Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71
Attuazione delle direttive 2000/37/CE e 2001/82/CE concernenti medicinali veterinari
(GU n. 87 del 14 aprile 2003 - S.O. n. 61)
Collegati
Decreto Legislativo 24 marzo 2011 n. 50
Decreto Legislativo 24 marzo 2011 n. 50
Attuazione dei Regolamenti (CE) numeri 273/2004, 111/2005 e 1277/2005, come modificato dal Regolamento (CE) n. 297/2009, in tema di precursori di droghe, a norma dell'articolo 45 della legge 4 giugno 2010, n. 96.
(GU n. 95 del 26 aprile 2011)
Collegati
Regolamento (CE) n. 111/2005
Regolamento (CE) n. 273/2004
Regolamento (CE) n. 111/2005
Regolamento (CE) n. 297/2009
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Regolamento (CE) n. 273/2004
Regolamento (CE) n. 111/2005
Regolamento (CE) n. 297/2009
Legge 11 luglio 2002 n. 176
Legge 11 luglio 2002 n. 176 / Ratifica Convenzione di Rotterdam
Ratifica ed esecuzione della Convenzione di Rotterdam sulla procedura del consenso informato a priori per alcuni prodotti chimici e pesticidi pericolosi…
Leggi tutto Legge 11 luglio 2002 n. 176Concawe Report no. 9/21
Concawe Report no. 9/21
ID 14772 | 18.10.2021
Developing worker and consumer exposure scenarios for identified uses of petroleum substances under REACH – 2020 edition
Under REACH, Exposure Scenarios (ES)…
Leggi tutto Concawe Report no. 9/21Guideline on Defined Approaches for Skin Sensitisation
Guideline on Defined Approaches for Skin Sensitisation
Guideline No. 497 - 14 June 2021
A Defined Approach (DA) consists of a selection of information sources (e.g in silico predictions, in chemico,…
Leggi tutto Guideline on Defined Approaches for Skin SensitisationAPI 580 - Risk Based Inspection
API 580 - Risk Based Inspection
ID 14693 | 06.10.2021
API RP 580-2016 (3rd Edition) is the latest update on the Risk-based Inspection (RBI) practice. This code provides guidance…
Leggi tutto API 580 - Risk Based InspectionPrima relazione CE attuazione ed implementazione Direttiva Seveso III
Prima relazione CE attuazione ed implementazione Direttiva Seveso III / CE 29.09.2021
Relazione della Commissione sull'attuazione e sul funzionamento efficiente della direttiva 2012/18/UEsul controllo dei pericoli di incidenti rilevanti connessi…
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Regolamento (CE) n. 1332/2008
Regolamento (CE) n. 1332/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008, relativo agli enzimi alimentari e che modifica la direttiva 83/417/CEE del Consiglio, il…
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Regolamento delegato (UE) 2021/1697
Regolamento delegato (UE) 2021/1697 della Commissione del 13 luglio 2021 che modifica il regolamento (UE) 2018/848 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i criteri per il riconoscimento delle autorità di controllo e degli organismi di controllo competenti per eseguire controlli sui prodotti biologici nei paesi terzi, e per la revoca del loro riconoscimento
GU L 336/3 del 23.9.2021
Collegati
Guide on the classification and labelling of titanium dioxide
Guide on the classification and labelling of titanium dioxide
Helsinki, 20 September 2021
The classification and labelling requirements for titanium dioxide (TiO2) changed in February 2020. As of 1 October 2021,…
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Rettifica del regolamento (UE) 2020/1683 | 02.09.2021
Rettifica del regolamento (UE) 2020/1683 della Commissione, del 12 novembre 2020, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1223/2009del…
Leggi tutto Rettifica del regolamento (UE) 2020/1683 | 02.09.2021Natech e stabilimenti Seveso: la nuova UNI/TS 11816-1
Natech e stabilimenti Seveso: la nuova UNI/TS 11816-1 / Atti convegno CTI 26 ottobre 2021
ID 14847 | 29.10.2021 / Atti convegno allegati
Atti del Webinar CTI Natech e stabilimenti…
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RAPID-N, Rapid Natech Risk Assessment Tool
JRC (Joint Research Centre), European Commission
Natural-hazard triggered technological accidents (Natechs) involving the releases of hazardous substances, fires, and explosions at critical chemical infrastructures have…
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Regolamento delegato (UE) 2015/1011
Regolamento delegato (UE) 2015/1011 della Commissione, del 24 aprile 2015, che integra il regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai precursori di droghe e il regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra l'Unione e i paesi terzi e abroga il regolamento (CE) n. 1277/2005 della Commissione.
(OJ L 162, 27.6.2015)
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Regolamento (CE) n. 273/2004
Regolamento (CE) n. 273/2004 / Precursori di droghe - Consolidato 03.06.2024
ID 14800 | Update news 23.01.2025
Regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 febbraio…
Leggi tutto Regolamento (CE) n. 273/2004Direttiva 2000/37/CE
Direttiva 2000/37/CE
Direttiva 2000/37/CE della Commissione, del 5 giugno 2000, che modifica il capitolo VI bis - Farmacovigilanza - della direttiva 81/851/CEE del Consiglio per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai medicinali veterinari.
(GU L 139, 10.6.2000)
Recepita da: Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71
Abrogata da: Regolamento (UE) 2019/6
Collegati
Direttiva 2001/82/CE
Direttiva 2001/82/CE
Direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 novembre 2001, recante un codice comunitario relativo ai medicinali veterinari
(GU L 311, 28.11.2001)
Recepimento: Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71
Abrogata da: Regolamento (UE) 2019/6
Ultimo testo consolidato alla data del 21.10.2021: Consolidato 07.08.2021
Collegati
Regolamento (CE) n. 111/2005
Regolamento (CE) n. 111/2005
ID 14794 Update news 24.08.2024
Regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio, del 22 dicembre 2004, recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe…
Leggi tutto Regolamento (CE) n. 111/2005Convenzione di Rotterdam
Convenzione di Rotterdam / Convenzione PIC - Prior Informed Consent
ID 14792 | 08.09.2023 / Download Scheda
La Convenzione di Rotterdam (Convenzione PIC - Prior Informed Consent), adottata nel 1998 ed entrata in…
Leggi tutto Convenzione di RotterdamRettifica del regolamento (UE) 2021/1099 - 14.10.2021
Rettifica del regolamento (UE) 2021/1099
Rettifica del regolamento (UE) 2021/1099 della Commissione, del 5 luglio 2021, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 238 del 6 luglio 2021, pag. 29)
GU L 365/46 del 14.10.2021
...
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REACH Authorisation Decisions List: Last update 12.10.2021
REACH Authorisation Decisions List / Last update: 12.10.2021
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List: Last update 12.10.2021Modello Comunicazione delle informazioni di sito di produzione cosmetici
Modello Comunicazione delle informazioni di sito di produzione cosmetici / Update Maggio 2022
ID 14684 | 20.05.2022 / Modello Min. Salute allegato aggiornato Maggio 2022
[box-note]Update 20 Maggio 2022
Pubblicato…
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Valutazione dei rischi NaTech terremoto - Metodo ad indice INAIL
ID 14637 | 28.09.2021 / Documento esempio Metodo ad Indice allegato
L’Italia è uno dei Paesi a maggior rischio…
Leggi tutto Valutazione dei rischi NaTechRegolamento delegato (UE) 2021/1698
Regolamento delegato (UE) 2021/1698
ID 14592 | 23.09.2021
Regolamento delegato (UE) 2021/1698 della Commissione del 13 luglio 2021 che integra il regolamento (UE) 2018/848del Parlamento europeo e del Consiglio con…
Leggi tutto Regolamento delegato (UE) 2021/1698Orientamenti informazioni armonizzate risposta emergenza sanitaria
Orientamenti sulle informazioni armonizzate relative alla risposta di emergenza sanitaria in IT / Update 2022
ID 14584 | 19.08.2022 / In allegato Versione 5.0 2022
Versione 5.0 - Aprile…
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Piano nazionale delle attività di controllo sui prodotti chimici 2021
A cura di Ministero della Salute Anno 2021
Il Piano è stato predisposto dal Ministero della Salute con la collaborazione del…
Leggi tutto Piano nazionale delle attività di controllo sui prodotti chimici 2021Decisione di esecuzione della Commissione del 26 agosto 2021
Decisione di esecuzione della Commissione del 26 agosto 2021
Decisione di esecuzione della Commissione del 26 agosto 2021 che rettifica la decisione di esecuzione (UE) 2020/2182che stabilisce, a nome dell’Unione, la risposta…
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