della Commissione del 30 aprile 2019 che modifica l'allegato VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici
GU L 115/3 del 02.05.2019
Entrata in vigore: 22.05.2019
Articolo 1
L'allegato VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 è modificato conformemente all'allegato del presente regolamento.
Collegati:
Parlamento Europeo, 17.04.2019
Risoluzione legislativa del Parlamento europeo del 17 aprile 2019 sulla proposta di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla trasparenza e alla sostenibilità dell'analisi del rischio dell'Unione nella filiera alimentare, che modifica il regolamento (CE) n. 178/2002 [sulla legislazione alimentare generale], la direttiva 2001/18/CE [sull'emissione deliberata nell'ambiente di organismi geneticamente modificati], il regolamento (CE) n. 1829/2003 [sugli alimenti e mangimi geneticamente modificati], il regolamento (CE) n. 1831/2003 [sugli additivi [...]
della Commissione del 23 aprile 2019 che approva il colecalciferolo come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 14
GU L109/13 del 24.04.2019
Entrata in vigore: 14.05.2019
_________
Articolo 1
Il colecalciferolo è approvato come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 14, fatte salve le specifiche e le condizioni stabilite nell'allegato.
...
Collegati:
Regolamento (UE) 2019/636 della Commissione del 23 aprile 2019 recante modifica degli allegati IV e V del regolamento (CE) n. 850/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo agli inquinanti organici persistenti
GU L 109/6 del 24.04.2019
Entrata in vigore: 14.05.2019
Applicazione a decorrere dal 31 ottobre 2019.
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Articolo 1
Gli allegati IV e V del regolamento (CE) n. 850/2004 sono modificati conformemente all'allegato del presente regolamento.
...
Collegati:
Decreto 2 aprile 2019
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel Supplemento 9.7 della Farmacopea Europea 9ª edizione e eliminazione delle monografie Clorpropamide, Oxprenololo cloridrato e Acqua altamente purificata.
(GU Serie Generale n.91 del 17-04-2019)
...
Art. 1
1. I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali e delle monografie pubblicati nel Supplemento 9.7 della Farmacopea europea 9ª edizione, elencati nell'allegato al presente decreto, entrano in [...]
ID 8196 | 17.04.2019
Il settore del tessile e abbigliamento è disciplinato dal Regolamento UE n.1007/2011 che stabilisce norme su:
- le denominazioni delle fibre tessili, le modalità di etichettatura dei prodotti tessili, nonché le menzioni figuranti su etichette, i contrassegni ed i documenti che accompagnano i prodotti tessili nei vari cicli di produzione, trasformazione e distribuzione
- la determinazione della composizione fibrosa dei prodotti tessili mediante analisi quantitativa delle mischie di fibre tessili binarie e ternarie.
Per [...]
Attuazione della direttiva 96/74/CE relativa alle denominazioni del settore tessile.
GU n. 146 del 24 giugno 1999
Entrata in vigore del decreto: 9-7-1999
....
Testo consolidato con le modifiche/abrogazioni di cui:
31/01/2005 DECRETO 1 dicembre 2004, (in G.U. 31/01/2005, n.24)
15/10/2010 DECRETO 2 agosto 2010, (in G.U. 15/10/2010, n.242)
20/12/2017 DECRETO LEGISLATIVO 15 novembre 2017, n. 190 (in G.U. 20/12/2017, n.296)
Disciplina delle denominazioni e della etichettatura dei prodotti tessili.
GU n. 7 del 8 gennaio 1974
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Testo consolidato contenente modifiche/abrogazioni di cui:
31/08/1977 LEGGE 8 agosto 1977, n. 632 (in G.U. 31/08/1977, n.236)
18/10/1986 LEGGE 4 ottobre 1986, n. 669 (in G.U. 18/10/1986, n.243)
18/10/1986 LEGGE 4 ottobre 1986, n. 669 (in G.U. 18/10/1986, n.243)
27/11/1987 DECRETO 12 ottobre 1987, n. 482 (in G.U. 27/11/1987, n.278)
10/02/1996 LEGGE 6 febbraio 1996, n. 52 [...]
Regolamento (UE) n. 1007/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 settembre 2011 , relativo alle denominazioni delle fibre tessili e all'etichettatura e al contrassegno della composizione fibrosa dei prodotti tessili e che abroga la direttiva 73/44/CEE del Consiglio e le direttive del Parlamento europeo e del Consiglio 96/73/CE e 2008/121/CE.
GU L 272 del 18.10.2011
Testo consolidato 2018
Regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008 , relativo agli aromi e ad alcuni ingredienti alimentari con proprietà aromatizzanti destinati a essere utilizzati negli e sugli alimenti e che modifica il regolamento (CEE) n. 1601/91 del Consiglio, i regolamenti (CE) n. 2232/96 e (CE) n. 110/2008 e la direttiva 2000/13/CE.
GU L 354 del 31.12.2008
In allegato
- Testo consolidato 09.2022
- Testo consolidato 12.2020
- Testo consolidato 01.2019
Collegati
Regolamento (CE) n. 1333/2008 del parlamento europeo e del Consiglio del 16 dicembre 2008 relativo agli additivi alimentari
(GU L 354/16 del 31.12.2008)
In allegato:
- Testo consolidato 10.2022
- Testo consolidato 08.2021
- Testo consolidato 10.2018
Articolo 1 Oggetto
Il presente regolamento stabilisce norme relative agli additivi alimentari utilizzati negli alimenti, al fine di assicurare un efficace funzionamento del mercato interno garantendo al contempo un elevato livello di tutela della salute umana e di protezione dei consumatori, comprese la tutela dei [...]
Rapporti ISTISAN 18/24
Il presente documento rappresenta un ulteriore contributo del Progetto CAST come documento orientativo e condiviso a disposizione di tutti gli stakeholder. La linea guida presenta aspetti fondamentali della documentazione di supporto, sia di carattere generale applicabili a tutte le filiere del food packaging, sia aspetti specifici, peculiari per ogni filiera e rilevanti per il mantenimento della conformità dei prodotti lungo la supply chain.
La documentazione [...]
Impiego pacifico dell'energia nucleare.
(GU n.27 del 30-1-1963)
Testo consolidato 2019 con le modifiche di:
09/05/1966
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 dicembre 1965, n. 1704 (in G.U. 09/05/1966, n.112)
04/12/1974
La Corte costituzionale, con sentenza 21 novembre 1974, n. 265 (in G.U. 04/12/1974 n. 317)
06/11/1975
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 maggio 1975, n. 519 (in G.U. 06/11/1975, n.294)
08/03/2010
DECRETO LEGISLATIVO 15 febbraio 2010, n. 31 (in SO n.45, relativo alla G.U. 08/03/2010,
Linee guida per la pianificazione di emergenza per il trasporto di materie radioattive e fissili, in attuazione del 'art. 125 del decreto legislativo 17.03.1995, n. 230, e s.m.i.
(GU n. 44 del 22 febbraio 2006)
Collegati
Criteri applicativi, modalita', termini di compilazione e di invio del riepilogo dei trasporti di materie radioattive e fissili speciali effettuati da parte delle societa' operatrici, ai sensi dell’articolo 21, comma 3, del Decreto Legislativo 17 marzo 1995, n. 230, e sue modifiche e integrazioni.
(GU n. 298 del 23-12-2005)
Regolamento (UE) 2019/521 della Commissione, del 27 marzo 2019, recante modifica, ai fini dell'adeguamento al progresso tecnico e scientifico, del regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele
GU L86/1 del 28.03.2019
Entrata in vigore: 17.04.2019
Applicazione a decorrere dal 17 ottobre 2020.
In deroga al secondo comma, le sostanze e le miscele possono, prima del 17 ottobre [...]
Attuazione della direttiva 2003/122/CE Euratom sul controllo delle sorgenti radioattive sigillate ad alta attivita' e delle sorgenti orfane.
(GU n.95 del 24-4-2007)
Abrogato dal Decreto Legislativo 31 luglio 2020 n. 101 (dal 27 Agosto 2020)
Testo consolidato 2019 con le modifiche apportate da:
31/07/2009
LEGGE 23 luglio 2009, n. 99 (in SO n.136, relativo alla G.U. 31/07/2009, n.176)
08/05/2010
ECRETO LEGISLATIVO 15 marzo 2010, n. 66 (in SO n.84, relativo alla G.U. 08/05/2010, n.106)
Collegati
Relazione speciale n. 04/2019: Il sistema di controllo per i prodotti biologici è migliorato, ma rimangono da affrontare alcune sfide
Stando ad una nuova relazione della Corte dei conti europea, negli ultimi anni il sistema di controllo per i prodotti biologici vigente nell’UE è migliorato, ma rimangono da affrontare alcune sfide. La Corte ritiene che siano necessari ulteriori interventi per ovviare alle restanti debolezze riscontrate negli Stati membri,
Ministero della Salute, 8 Marzo 2019
Il presente Piano è stato predisposto con la collaborazione del Gruppo Tecnico Interregionale REACH – CLP, con il Centro Nazionale delle Sostanze Chimiche, Prodotti Cosmetici e Protezione del Consumatore dell’Istituto Superiore di Sanità e la Rete dei laboratori di controllo in attuazione all’Accordo Stato-Regioni del 7 maggio 2015 (Rep. Atti n. 88/CSR).
Tipologia di sostanze verso cui orientare il controllo
- Sostanze in quanto tali o [...]
Version 4.0 - March 2019 EN
This document describes specific provisions for the labelling and packaging of chemical substances and mixtures under Titles III and IV of the Regulation (EC) N° 1272/2008 (the CLP Regulation or “CLP”). The aim of this document is to assist manufacturers, importers, downstream users and distributors of substances and mixtures in the effective application of the CLP Regulation.
This guidance includes relevant amendments from the 2nd, 4th, 5th and 8th Adaptations to [...]
ID 7901 | 06.03.2019 / Modello notifica allegato
1. Gli operatori del settore alimentare collaborano con le autorità competenti conformemente ad altre normative comunitarie applicabili o, in mancanza, conformemente alla legislazione nazionale.
2. In particolare, ogni operatore del settore alimentare notifica all'opportuna autorità competente, secondo le modalità prescritte dalla stessa, ciascuno stabilimento posto sotto il suo controllo [...]
Decreto 15 Febbraio 2019
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel Supplemento 9.6 della Farmacopea europea 9ª edizione ed eliminazione del capitolo generale Tossicita' anormale e delle monografie Fitomenadione, Emetina cloridrato pentaidrato, Desossicortone acetato.
(GU Serie Generale n.54 del 05-03-2019)
...
Art. 1
1. I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali e delle monografie pubblicati nel Supplemento 9.6 della Farmacopea europea 9ª edizione,
Decreto 15 Febbraio
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel Supplemento 9.5 della Farmacopea europea 9ª edizione.
(GU Serie Generale n.54 del 05-03-2019)
...
Art. 1
1. I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali e delle monografie pubblicati nel Supplemento 9.5 della Farmacopea europea 9ª edizione, elencati nell'allegato al presente decreto, entrano in vigore nel territorio nazionale, come facenti parte della [...]
EIGA Doc. 217/19
In recent years, the increase in the size and production capacity of air separation plants has led to a corresponding increase in the capacity of liquid oxygen storage and transfer installations at production sites.
Multiple violent ruptures of vacuum-jacketed piping systems used in liquid oxygen service have been experienced in the industrial gas industry. These incidents have occurred due to a variety of causes including:
Aggiornamento: 31 Dicembre 2018
Predisposto dalla Direzione Generale per le Valutazioni e Autorizzazioni Ambientali - Divisione III - Rischio rilevante e autorizzazione integrata ambientale in base ai dati comunicati dall’ ISPRA a seguito delle istruttorie delle notifiche inviate dai gestori degli stabilimenti soggetti al D.Lgs. 105/2015 relativo al controllo del pericolo di incidenti rilevanti connessi con sostanze pericolose.
L’elenco viene aggiornato semestralmente:
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.
Last update: 28/02/2019
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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura per le decisioni d'autorizzazione
Regolamento delegato (UE) 2019/330 della Commissione dell'11 dicembre 2018 che modifica gli allegati I e V del regolamento (UE) n. 649/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio sull'esportazione e importazione di sostanze chimiche pericolose
GU L 59/1 DEL 27.02.2019
Entrata in vigore: 02.03.2019
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Articolo 1
Il regolamento (UE) n. 649/2012 è così modificato:
a) l'allegato I è modificato in conformità all'allegato I del presente regolamento;
b) L'allegato V è modificato in conformità all'allegato II del presente regolamento.
Articolo 2 [...]
Aggiornamento dell'allegato 13 al decreto 29 aprile 2010, n. 75, recante: «Riordino e revisione della disciplina in materia di fertilizzanti, a norma dell'articolo 13 della legge 7 luglio 2009, n. 88».
(GU Serie Generale n.48 del 26-02-2019)
...
Articolo unico
Modifiche agli allegati del decreto legislativo 29 aprile 2010, n. 75
1. L'allegato 13 del decreto legislativo 29 aprile 2010, n. 75, recante: «Riordino e revisione della disciplina in materia di fertilizzanti, a norma dell'art. 13 della [...]
Update 21.02.2019
In response to a request by the European Commission, ECHA submitted a restriction dossier in October 2018 concerning five cobalt salts. We take a closer look at the proposed restriction.
How are cobalt salts used?
The five cobalt salts cobalt sulphate, cobalt dichloride, cobalt dinitrate, cobalt carbonate and cobalt di(acetate) are produced and widely used to manufacture chemicals, catalysts, batteries, feed grade materials and biogas. The salts are also used for surface treatments and in fermentation [...]
Introduzione
Le persone, gli animali e l'ambiente possono essere esposti a più sostanze chimiche tramite una molteplicità di fonti. L'EFSA ha già sviluppato alcuni approcci per valutare l'esposizione combinata dell’uomo a più pesticidi e contaminanti, e l’esposizione delle api a più pesticidi. I nostri scienziati stanno sviluppando nuovi approcci e strumenti per armonizzare le modalità con cui valutiamo i rischi per l'uomo e l'ambiente connessi a sostanze chimiche multiple nella catena alimentare: le "miscele [...]
Helsinki, 8 February 2019 - ECHA recommends companies to prepare for a ‘no deal’ scenario ahead of the UK’s withdrawal on 30 March 2019.
With continued political uncertainty regarding the withdrawal agreement, the Agency urges companies to act now to continue complying with their obligations under the REACH; Classification, Labelling and Packaging (CLP); Prior Informed Consent (PIC); and Biocidal Products (BPR) regulations.
To keep substances that are registered [...]
ID 19883 | 26.06.2023
Ministero della Salute - CNSA Anno 2023
L’obiettivo del presente documento di lavoro è quello di aggi...
ID 23839 | 17.04.2025 / In allegato
Piano nazionale di controllo ufficiale degli additivi e aromi alimentari come mate...
ID 15077 | Ed. 5.0 del 17 Marzo 2026 / Testo coordinato allegato
Testo coordinato del Regolamento (UE) 2017/8...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
