Update 13.12.2022 / In allegato testo consolidato ufficiale al 05.12.2022
Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei giocattoli
(GU L 170/1 del 30.6.2009)
Modificata da:
- Direttiva 2012/7/UE della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 2 marzo 2012 - Regolamento (UE) n. 681/2013 della Commissione del 17 luglio 2013 - Direttiva 2012/7/UE della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 2 marzo 2012 - Regolamento (UE) n. 681/2013 della Commissione del 17 luglio 2013 - Direttiva 2014/79/UE della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 20 giugno 2014 - Direttiva 2014/81/UE della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 23 giugno 2014 - Direttiva 2014/84/UE della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 30 giugno 2014 - Direttiva (UE) 2015/2115 della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 23 novembre 2015 - Direttiva (UE) 2015/2116 della Commissione Testo rilevante ai fini del SEE del 23 novembre 2015 - Direttiva (UE) 2017/738 del ConsiglioTesto del 27 marzo 2017 (GU L 110/6 del 27.4.2017) - Direttiva (UE) 2017/774 della Commissione del 3 maggio 2017 (GU L115/47 del 4.5.2017) - Direttiva (UE) 2017/898 della Commissione del 24 maggio 2017 (GU L 138/128 del 25.5.2017) - Direttiva (UE) 2018/725 della Commissione del 16 maggio 2018 (GU L 122/29 del 17.05.2018) - Direttiva (UE) 2019/1922 della Commissione del 18 novembre 2019 (GU L 298/5 del 19.11.2019) - Direttiva (UE) 2019/1929 della Commissione del 19 novembre 2019 (GU L 299/51 del 20.11.2019) - Direttiva (UE) 2020/2088 della Commissione dell’11 dicembre 2020 (GU L 423/53 del 15.12.2020) - Testo consolidato 05.07.2022 - Direttiva (UE) 2020/2089 della Commissione dell’11 dicembre 2020 (GU L 423/58 del 15.12.2020) - Testo consolidato 05.07.2022 - Direttiva (UE) 2021/903 della Commissione del 3 giugno 2021 (GU L 197/110 del 4.6.2021) - Testo consolidato 05.12.2022
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano ID 23590 | 10.03.2025 Il rapporto illustra cos’è un difetto di qualità di un medicinale e i difetti più comuni, sia evidenti (problemi di colore, forma, divisibilità, confezionamento) che non (difetti che causano mancanza di…
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Linee guida Piano di azione nazionale uso sostenibile prodotti fitosanitari / RL ID 23576 | 07.03.2025 / In allegato La Giunta Regionale con D.g.r. 29 dicembre 2021 - n. XI/5836 ha approvato le Linee guida per l’attuazione in Lombardia del Piano di azione nazionale per l’uso sostenibile dei…
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Prodotti fitosanitari ad uso non professionale - INAIL 2025 ID 23575 | 07.03.2025 / In allegato Prodotti fitosanitari ad uso non professionale - Cosa sono e come usarli in sicurezza I prodotti fitosanitari ad uso non professionale (PFnP) sono impiegati per la cura e la difesa delle piante…
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Sentenza CP n. 6775 del 19 febbraio 2025 / Il comportamento negligente del lavoratore non esclude la responsabilità del DL ID 23567 | 04.03.2025 / Pronuncia allegata - Cassazione Penale, Sez. 3, 19 febbraio 2025, n. 6775 Il comportamento negligente del lavoratore non esclude la responsabilità del…
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