Slide background
Slide background




Direttiva 2014/79/UE

ID 420 | | Visite: 5235 | Direttiva giocattoliPermalink: https://www.certifico.com/id/420

Temi: Marcatura CE , Direttiva giocattoli

Direttiva 2014/79/UE della Commissione del 20 giugno 2014 che modifica l'allegato II, appendice C, della direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio sulla sicurezza dei giocattoli, per quanto riguarda le sostanze TCEP, TCPP e TDCP (Testo rilevante ai fini del SEE)

fShare
Pin It
Whatsapp
Scarica questo file (Direttiva 2014_79_UE.pdf)Direttiva 2014/79/UEDirettiva GiocattoliIT322 kB(831 Downloads)

Tags: Marcatura CE Direttiva giocattoli

Articoli correlati

Ultimi archiviati Marcatura CE

Structure Technical Documentation Medical Devices
Set 27, 2020 37

Structure of Technical Documentation (Medical Devices)

in Documenti Riservati Marcatura CE
Structure of Technical Documentation (Medical Devices) Structure Model Rev.. 1.0 sept. 2020 The following structure is based on Regulation (EU) 2017/745 (MDR) but is also suitable for technical documentation according to Directive 93/42/EEC. 1. Device description and specification1.1. General… Leggi tutto
Decreto 5 agosto 2020
Set 14, 2020 135

Decreto 5 agosto 2020

in Direttiva RoHS II
Decreto 5 agosto 2020 Attuazione delle direttive delegate della Commissione europea (UE) 2020/360, (UE) 2020/361, (UE) 2020/364, (UE) 2020/365 e (UE) 2020/366, di modifica del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 27, sulla restrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature… Leggi tutto
Decreto 19 Maggio 2020
Set 14, 2020 103

Decreto 19 Maggio 2020

in Direttiva RoHS II
Decreto 19 maggio 2020 Attuazione delle direttive delegate della Commissione europea (UE) 2019/1845 ed (UE) 2019/1846, di modifica del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 27, sulla restrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche. (GU Serie Generale… Leggi tutto
Radiazioni gamma materiali da costruzione
Set 09, 2020 287

Radiazioni gamma materiali da costruzione | D.lgs 101/2020 e Reg. CPR

in Documenti Riservati Marcatura CE
Radiazioni gamma emesse materiali da costruzione | D.lgs 101/2020 e Reg. CPR ID 11522 | 09.09.2020 - Documento completo allegato Questa disposizione costituisce una novità normativa propria del D.lgs 101/2020, che si applica ad alcune tipologie di materiali da costruzione presenti sul mercato… Leggi tutto
Circolare del 1 settembre 2020 Prot 42211
Set 07, 2020 103

Circolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211)

in Direttiva MED
Circolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211) Direttiva 2014/90/UE sull’equipaggiamento marittimo e che abroga la direttiva 96/98/CE Disposizioni in merito all’applicazione del Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 del 16 Luglio 2020 relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed… Leggi tutto
Rapporto attivit di vigilanza dispositivi medici Ed 2020
Set 01, 2020 364

Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020

in Documenti Marcatura CE ENTI
Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020 Min Salute 25 agosto 2020 (Rif. Anno 2018) Il ministero pubblica il primo Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici, con l'obiettivo di condividere, con tutti gli attori coinvolti nel settore, quali fabbricanti,… Leggi tutto
Regolamento 2020 1207
Ago 20, 2020 303

Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207

in Regolamento Dispositivi medici
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 della Commissione del 19 agosto 2020 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche comuni per il ricondizionamento dei dispositivi monouso. GU L 273/3 del 23.08.2020… Leggi tutto
1170
Ago 12, 2020 226

Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170

in Direttiva MED
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 della Commissione del 16 luglio 2020 relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e alle norme di prova per l’equipaggiamento marittimo, che abroga il regolamento di esecuzione (UE) 2019/1397 GU L… Leggi tutto
UDI
Ago 11, 2020 191

Faq Unique Device Identification (UDI) System

in Documenti Marcatura CE UE
Faq Unique Device Identification (UDI) System EC, 11.08.2020 The existing regulatory framework on medical devices dates back to the 1990s and consists of three Directives. Two new Regulations (Regulation (EU) 745/2017 on medical devices and Regulation (EU) 746/2017 on In Vitro diagnostic medical… Leggi tutto
IEC 60601 x x
Ago 03, 2020 782

IEC 60601 Medical electrical equipment

in Documenti Riservati Marcatura CE
IEC 60601-1-X Medical electrical equipment ID 11296 | State 08.2020 Stato e Preview allegati delle norme tecniche generali per apparecchi elettromedicali. IEC 60601 è una serie di norme tecniche per la sicurezza e le prestazioni essenziali degli apparecchi elettromedicali, pubblicate dalla… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Dichiarazioni CE
Set 15, 2020 138001

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

in Documenti Riservati Marcatura CE
Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto ID 2179 | Ultima Revisione 10.0 del 20 Gennaio 2020 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' 2020 I Modelli doc compilabili disponibili in relazione alla tipologia di Prodotto per le nuove Direttive… Leggi tutto
Mar 02, 2020 136059

Direttiva macchine 2006/42/CE

in Direttiva macchine
 Direttiva macchine 2006/42/CE (Testo Consolidato 2019 IT) Machinery Directive 2006/42/EC (Consolidate text 2019 EN) D.Lgs. 27 Gennaio 2019, n. 17 Attuazione IT (Decreto Attuazione IT) Direttiva macchine 2006/42/CE e Norme armonizzate (Testo Consolidato 2020 IT - Elaborato Certifico Srl) Direttiva… Leggi tutto
Cover MDR 1 1 2020
Giu 14, 2020 125954

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

in Documenti Riservati Marcatura CE
Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 ID 4054 | Rev. 1.1 24.04.2020 Un Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (MDR), che deve essere implemento in 3 anni: entra in vigore il 25 Maggio 2017, applicabile a decorrere dal 26… Leggi tutto
Feb 13, 2018 100283

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE) N.… Leggi tutto
Lug 25, 2017 82026

Cavi elettrici: obbligo marcatura CE Regolamento CPR dal 1° Luglio 2017

in Documenti Marcatura CE ENTI
Cavi elettrici: marcatura CE in accordo con il Regolamento CPR (UE) 305/2011 dal 1° Luglio 2017 Con la pubblicazione della norma EN 50575, nell'elenco delle norme armonizzate per il Regolamento CPR 305/2011, Com. 2016/C 209/03, anche i cavi elettrici, soggetti già a marcatura CE per la Direttiva… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 80861

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Manuale quadro elettrico bordo macchina 2020
Set 12, 2020 63870

Manuale Quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1*

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale quadro elettrico bordo macchina: EN 61439-1/2 e EN 60204-1* ID 380 | Rev. 8.0 2020 Disponibile la Rev. 8.0 Agosto 2020 del modello per la redazione del Manuale di Quadri elettrici bordo macchina in accordo con le Direttive BT ed EMC e norme tecniche armonizzate EN 61439-1/2 ed EN… Leggi tutto
Giu 26, 2019 58239

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

in Regolamento CPR
Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto
Direttiva 2014 35 UE Bassa Tensione
Dic 01, 2019 58083

Nuova Direttiva Bassa Tensione 2014/35/UE

in Direttiva BT/LV
Nuova Direttiva Bassa tensione Direttiva 2014/35/UEDirettiva 2014/35/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 26 febbraio 2014 concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato del materiale elettrico destinato a essere adoperato… Leggi tutto
Ott 17, 2017 57505

Nuova Direttiva PED 2014/68/UE

in Direttiva PED
Nuova Direttiva PED 2014/68/UE Direttiva 2014/68/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 15 maggio 2014 concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato di attrezzature a pressione (rifusione) (Testo rilevante ai fini del SEE)GU… Leggi tutto