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Classificazione Nazionale Dispositivi medici 25 Febbraio 2015 51354
Raccomandazione 2013/473/UE 22 Aprile 2020 4169
Direttiva 2003/32/CE 22 Aprile 2020 3941
Direttiva 2003/12/CE 22 Aprile 2020 3416
Direttiva 2005/50/CE 22 Aprile 2020 3843
Regolamento (UE) n. 722/2012 22 Aprile 2020 5864
Regolamento (UE) n. 207/2012 22 Aprile 2020 3937
Direttiva 2001/104/CE 22 Aprile 2020 3626
Direttiva 2000/70/CE 22 Aprile 2020 5130
Registrazione dispositivi medici 28 Maggio 2018 31843
Decreto Legislativo n. 46 del 24 Febbraio 1997 23 Settembre 2014 47236
Rapporto apparecchiature sanitarie in Italia 2017 20 Dicembre 2017 5535
Rapporto rilevazione apparecchiature sanitarie Italia - 2016 22 Dicembre 2016 4557
Nuovi Regolamenti Dispositivi Medici: entro l'anno la pubblicazione 19 Ottobre 2016 6639
Elenchi dei fabbricanti di dispositivi medici su misura 17 Ottobre 2016 9564
Decreto 8 giugno 2016 17 Ottobre 2016 6404
D.M. 3 agosto 1993 14 Settembre 2016 5762
Nota Ministero della Salute 31.08.2016 14 Settembre 2016 4377
New agreement for safer use of medical devices 27 Giugno 2016 3959
Emendamento proposta Regolamento Dispositivi medici 10 Giugno 2016 4551
Proposal for a Regulation of the european parliament and of the council on medical devices 26 Aprile 2016 8205
CD/DVD Supporti radiografici: esclusi Dispositivi medici 30 Marzo 2016 7559
Marcatura CE Dispositivi medici utilizzati come DPI 25 Marzo 2016 15188
The new ISO 13485:2016 standard is published 11 Marzo 2016 7124
Direttiva Dispositivi medici 93/42/CEE 31 Maggio 2014 77392

Articoli correlati Marcatura CE

Direttiva MD
Decreto Ministeriale 3 agosto 1993

Aggiornamento di alcune norme concernenti l'autorizzazione all'installazione ed all'uso di apparecchiature a risonanza magnetica

G.U. 11 agosto 1993, n. 187

Direttiva ascensori

Public consultation for the Evaluation of the Lifts Directive

Deadline: 16/12/2016

Introduction

Directive 95/16/EC of 29 June 1995 on the approximation of the laws of the Member States relating to lifts ...

Documenti Marcatura CE ENTI

Expert Commentary on BS EN ISO 13485:2016

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

The third edition of ISO 13485 was published on 1 March 2016 and has been ad...

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