Direttiva 93/42/CEE del Consiglio del 14 giugno 1993 concernente i dispositivi medici.
(GU L 169 del 12.7.1993)
GU 6 marzo 1997, n. 54, SO
RIFERIMENTI
| Direttiva 93/42/CEE | 1.8.1993 | 1.7.1994 | GU L 169 del 12.7.1993, pagg. 1-43 |
| Direttiva 98/79/CE | 7.12.1998 | 7.12.1999 | GU L 331 del 7.12.1998, pagg. 1-37 |
| Direttiva 2000/70/CE | 13.12.2000 | 13.12.2001 | GU L 313 del 13.12.2000, pagg. 22-24 |
| Direttiva 2001/104/CE | 10.1.2002 | 13.12.2001 | GU L 6 del 10.1.2002, pagg. 50-51 |
| Regolamento (CE) n. 1882/2003 | 20.11.2003 | --- | GU L 284 del 31.10.2003, pagg. 1-53 |
| Direttiva 2007/47/CE | 11.10.2007 | 11.10.2007 | GU L 247 del 21.9.2007, pagg. 21-55 |
ATTI COLLEGATI
Regolamento (UE) n. 207/2012 della Commissione, del 9 marzo 2012, relativo alle istruzioni per l’uso elettroniche dei dispositivi medici (GU L 72 del 10.3.2012, pag. 28-31)
Regolamento (UE) n. 722/2012 della Commissione, dell’8 agosto 2012, relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale (GU L 212 del 9.8.2012, pagg. 3-12)
Direttiva 2005/50/CE della Commissione, dell’11 agosto 2005, relativa alla riclassificazione delle protesi articolari dell’anca, del ginocchio e della spalla nel quadro della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici (GU L 210 del 12.8.2005, pagg. 41-43)
Direttiva 2003/12/CE della Commissione, del 3 febbraio 2003, riguardante la riclassificazione delle protesi mammarie nel quadro della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici (GU L 28 del 4.2.2003, pagg. 43-44)
Direttiva 2003/32/CE della Commissione, del 23 aprile 2003, recante modalità specifiche relative ai requisiti previsti dalla direttiva 93/42/CEE per i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale (GU L 105 del 26.4.2003, pagg. 18-23) (Abrogata da: Regolamento (UE) n. 722/2012)
Raccomandazione 2013/473/CE della Commissione, del 24 settembre 2013, relativa alle verifiche e alle valutazioni effettuate dagli organismi notificati nel settore dei dispositivi medici (GU L 253 del 25.9.2013, pagg. 27-35)
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In evidenza il nuovo Regolamento MD 2017 che applica a decorre dal 26 maggio 2021:
Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio.
Entrata in vigore: 25 Maggio 2017
GU L 117/92 del 05.05.2017
Collegati
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