Direttiva 93/42/CEE abrogata dal nuovo Regolamento (UE) 2017/745 che si applica a decorrere dal 26 maggio 2021
Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio.
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018
Designazione dell’autorità competente in materia di dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro ai sensi dei regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746
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Allegati: Testo consolidato allegato al 26.05.2019 Testo consolidato allegato al 08.04.2018 Testo nativo
14/04/1998
DECRETO LEGISLATIVO 25 febbraio 1998, n. 95 (in G.U. 14/04/1998, n.86)
18/01/2000
LEGGE 21 dicembre 1999, n. 526 (in SO n.15, relativo alla G.U. 18/01/2000, n.13)
17/11/2000
DECRETO LEGISLATIVO 8 settembre 2000, n. 332 (in SO n.189, relativo alla G.U. 17/11/2000, n.269)
12/12/2002
DECRETO LEGISLATIVO 31 ottobre 2002, n. 271 (in G.U. 12/12/2002, n.291)
07/02/2003
LEGGE 3 febbraio 2003, n. 14 (in SO n.19, relativo alla G.U. 07/02/2003, n.31)
23/12/2004
DECRETO LEGISLATIVO 2 dicembre 2004, n. 304 (in G.U. 23/12/2004, n.300)
21/05/2007
DECRETO LEGISLATIVO 26 aprile 2007, n. 65 (in G.U. 21/05/2007, n.116)
13/03/2010
DECRETO LEGISLATIVO 25 gennaio 2010, n. 37 (in G.U. 13/03/2010, n.60).
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