Decreto Legislativo n. 332 del 8 Settembre 2000
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Decreto Legislativo N. 332 del 8 Settembre 2000
Attuazione della Direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
Gazzetta Ufficiale N. 269 del 17 Novembre 2000, S.O. N. 189
In abrogazione dal nuovo Regolamento (UE) 2017/746 che si applica a decorrere dal 26 maggio 2022.
Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione.
Entrata in vigore: 25 Maggio 2017
GU L117/258 del 05.05.2017
Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione.
Entrata in vigore: 25 Maggio 2017
GU L117/258 del 05.05.2017
Modifica: in vigore dal 26/05/2019 Legge 3 maggio 2019 n. 37
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018
Designazione dell’autorità competente in materia di dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro ai sensi dei regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018
Designazione dell’autorità competente in materia di dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro ai sensi dei regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746
Testo consolidato allegato al 2012
Aggiornamenti all'atto:
- Decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 37 (in G.U. 13/03/2010, n.60)
- Decreto 18 luglio 2012 (in G.U. 05/10/2012, n.233)
- Legge 3 maggio 2019 n. 37
Collegati:
 | Decreto Legislativo 8 settembre 2000 n. 332 Consolidato 2012 | IT | 726 kB | (278 Downloads) | |
 | D. Lgs N. 332 del 08.02.2000 | Recepimento Direttiva DM diagnostici | IT | 264 kB | (967 Downloads) |
Tags: Marcatura CE
