Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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Attuazione della Direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
(GU n. 269 del 17 Novembre 2000, S.O. n. 189)
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 138 Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746 (GU n.214 del 13.09.2022)
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2018
Designazione dell’autorità competente in materia di dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro ai sensi dei regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746
Testo consolidato allegato 2019 (ultimo)
Aggiornamenti all'atto:
- Decreto Legislativo 25 gennaio 2010 n. 37 (in G.U. 13/03/2010, n.60)
- Decreto 18 luglio 2012 (in G.U. 05/10/2012, n.233)
- Legge 3 maggio 2019 n. 37 (in G.U. 11/05/2019, n.109)
Collegati:
Rettifica del regolamento (UE) 2020/740 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 maggio 2020, sull’etichettatura dei pneumatici in relazione a...

ID 10950 | 07.06.2020
La Legge 5 giugno 2020 n. 40, conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 8 aprile 2020, n. 23 (...

La posizione di FEM su scaffali e sistemi di scaffalature in relazione all'applicazione della Direttiva macchine 2006/42/CE:
a. Scaffali statici ...
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