Regolamento (UE) n. 722/2012 della Commissione, dell’ 8 agosto 2012 , relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale.
(GU L 212 del 9.8.2012)
Collegati
Report 13 del 29/03/2024 N. 44 A12/00800/24 Croazia
Approfondimento tecnico: Palloncini
Il prodotto Latex Balloons, barcode 8050591019457, è...
ID 17397 | 19.08.2022 / Documento in allegato (Gov.uk Published 10 August 2022)
How to make sure that your products a...
Report 50 del 15/12/2017 N.15 A12/1802/17 Germania
Approfondimento tecnico: Maschera facciale staccabile
Il prodotto, di marca “dm alverde”, è st...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
