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Titolo Data creazione Visite
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 974
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 1141
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 885
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 809
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 906
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1189
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 1868
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 441
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 699
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 677
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 738
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1053
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1827
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1102
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3452
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 625
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 933
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 2110
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1718
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2074
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2844
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3307
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1634
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1839
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1250
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1065
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7454
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1258
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1358
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4475
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1665
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 10700
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1494
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2106
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2947
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1639
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3095
Guida marchio UKCA 23-03-23 10001
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2459
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1246
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1540
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 874
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1077
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1127
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 4015
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1888
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3793
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3444
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5789
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2054
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1847
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1058
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2349
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 2905
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2264
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1778
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2456
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3142
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3538
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2419
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3497
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1657
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1268
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1628
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2156
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2882
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1912
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1721
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2832
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2827
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2671
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3490
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Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2854
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 5087
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2161
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3174
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2199
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7145
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3495
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1553
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3257
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3548
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2538
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 2950
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1859
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1848
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7244
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COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4881
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