RAPEX: Report annuale Certifico 2021
RAPEX: Report annuale Certifico 2021
Tutti gli Approfondimenti relativi al RAPEX di Certifico elaborati nel 2021:
Vedi tutti i Report pubblicati Certifico 2021
RAPEX: Rapid Alert System for non-food cons...
Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324
Permalink:
https://certifico.com/id/24239
Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324
ID 24239 | 08.07.2025
Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324 della Commissione, del 7 luglio 2025, recante modifica della decisione di esecuzione (UE) 2019/1396 per quanto riguarda determinati aspetti amministrativi relativi ai gruppi di esperti e la designazione di un ulteriore gruppo di esperti nel settore dei dispositivi medici
GU L 2025/1324 dell'8.7.2025
Entrata in vigore: 28.07.2025
[...]
Collegati
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396
Regolamento (UE) 2017/745
Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)
Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2017/745
MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745
Regolamento (UE) 2017/746
Regolamento (UE) 2017/745
Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)
Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2017/745
MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745
Regolamento (UE) 2017/746
Articoli correlati Marcatura CE
MISE Circolare 2/2017 equipaggiamento marittimo
MISE Circolare 2/2017 equipaggiamento marittimo
Circolare 15 maggio 2017, n°2/2017 (Prot. 31549) Direttiva 2014/90/UE sull’equipaggiamento marittimo e che abroga la direttiva 96/98/CE. Regolamento 2017...
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI
Commissione Europea, Marzo 2018
The new Medical Device Regulations 745/2017 and 746/2017 introduce a Unique Device Identification (UDI) system for me...
