Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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Regolamento delegato (UE) 2017/254 della Commissione, del 30 novembre 2016, recante modifica dei regolamenti delegati (UE) n. 1059/2010, (UE) n. 1060/2010, (UE) n. 1061/2010, (UE) n. 1062/2010, (UE) n. 626/2011, (UE) n. 392/2012, (UE) n. 874/2012, (UE) n. 665/2013, (UE) n. 811/2013, (UE) n. 812/2013, (UE) n. 65/2014, (UE) n. 1254/2014, (UE) 2015/1094, (UE) 2015/1186 e (UE) 2015/1187 per quanto riguarda l'uso delle tolleranze nelle procedure di verifica (Testo rilevante ai fini del SEE. )
(GU L 38, 15.2.2017)
EU, 03.04.2020
Guidance on medical devices, active implantable medical devices and in vitro diagnostic medical devices in the COVID-19 ...
Report 01 del 04/01/2019 N. 4 A12/1992/18 Francia
Approfondimento tecnico: Disinfettante
Il prodotto, di marca Silcare, è stato sottoposto alle p...
ID 2366 | 28.05.2025 / In allegato
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