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Direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 27 ottobre 1998 relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
GU L 331 del 7.12.1998
Testo consolidato allegato con le modifiche apportate da:
Regolamento (CE) n. 1882/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio del 29 settembre 2003 (GU L 284/1 del 31.10.2003)
Regolamento (CE) n. 596/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 (GU L 188/14 del 18.7.2009)
Direttiva 2011/100/UE della Commissione del 20 dicembre 2011 (GU L 341/50 del 22.12.2011)
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In evidenza il nuovo Regolamento IVD 2017:
Entrata in vigore: 25 Maggio 2017
Si applica dal: 26 maggio 2022 Salvo ecc.
Abrogazione Direttiva 98/79/CE dal: 26 maggio 2022 Salvo ecc.
GU L117/258 del 05.05.2017

ID 19670 | 23.05.2023
Regolamento (UE) 2023/988 del Parlamento europeo e del Consiglio de...

FEM, April 2019
FEM, together with its partner industry associations CECE, CEMA, EUROMOT, EGMF and EUnited Muni...

Soggetti abilitati ai sensi dell’art. 13, comma 1 lettera e del DPR 162/99
Abilitazioni agli organismi di ispezione "di tipo A" accreditati, per le verifiche periodiche su...
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