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Guideline on the environmental risk assessment (ERA) of medicinal products for human use / EMA 03 Febbraio 2026 194
Direttiva 2004/27/CE 03 Febbraio 2026 179
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2154 27 Ottobre 2025 319
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2091 27 Ottobre 2025 307
Relazione speciale 19/2025 - Carenze critiche di medicinali 18 Settembre 2025 368
Decreto 20 maggio 2025 09 Luglio 2025 1329
Regolamento delegato (UE) 2016/161 07 Febbraio 2025 1708
Decreto Legislativo 6 febbraio 2025 n. 10 07 Febbraio 2025 2097
Regolamento delegato (UE) 2024/1159 19 Aprile 2024 1593
Regio Decreto 30 settembre 1938 n. 1706 01 Marzo 2024 1871
Medicinali veterinari - Guida CE per i richiedenti 14 Febbraio 2024 2085
Decreto Legislativo 7 dicembre 2023 n. 218 03 Gennaio 2024 10194
Decreto 29 marzo 2023 | Suppl. 11.1 Farmacopea europea 11ª ed. 12 Dicembre 2023 1950
Direttiva 2003/63/CE 07 Dicembre 2023 1781
Linee guida pubblicità sanitaria medicinali OTC e medicinali SOP 02 Settembre 2023 2752
Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023 03 Marzo 2023 3337
Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati etici 14 Febbraio 2023 3876
Regolamento delegato (UE) 2023/183 30 Gennaio 2023 1626
Rapporto OsMed 2021 - L'uso dei farmaci in Italia 01 Agosto 2022 2502
Linea Guida Produzioni Gas Medicinali 22 Luglio 2022 2533
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Sicurezza L.

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Ambiente

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Normazione

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Marcat. CE

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