Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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Rettifica della Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
(Pubblicazione di titoli e riferimenti di norme armonizzate ai sensi della normativa dell’Unione sull’armonizzazione)
(Gazzetta ufficiale dell’Unione europea C173 del 13 maggio 2016)
Comunicazione 2016/C 249/05 del 08.07.2016
Dispositivi medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari
Classificazione CEI: 62-229
Data pubblicazione: 2022-02
Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1993, concernente i disp...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024