Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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Rettifica della Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
(Pubblicazione di titoli e riferimenti di norme armonizzate ai sensi della normativa dell’Unione sull’armonizzazione)
(Gazzetta ufficiale dell’Unione europea C173 del 13 maggio 2016)
Comunicazione 2016/C 249/05 del 08.07.2016

La normativa di riferimento è la UL508A (Industrial controlpanels) e il NEC (National Electrical Code o NFPA70) cioè il codice...
Una perizia giuridica commissionata dalla KAN e pubblicata nel dicembre del 20161analizza quali parti di norme e di document...

Comunicazione 2017/C 076/03 del 10 Marzo 2017
Comunicazione della Commissione nell'ambito dell’applicazione del regolamento (...
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