ID 16512 | 29.04.2022 / In allegato Preview
UNI EN ISO 10993-7:2022 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 7: Residui di sterilizzazione a ossido di etilene
La norma specifica i limiti tollerabili per i residui di ossido di etilene e di etilene cloroidrina nei dispositivi medici singoli sterilizzati a ossido di etilene, le procedure per misurarli e i metodi di prova per determinarne la conformità in modo tale che tali dispositivi possano essere rilasciati.
Data entrata in vigore: 28 aprile 2022
Recepisce: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
EN ISO 10993-7:2008
Adotta: ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
ISO 10993-7:2008
Sostituisce: UNI EN ISO 10993-7:2009
...
In allegato Preview EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
Fonte: EVS
Collegati
Direttiva R&TTE 99/5/CE
Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 1999/5/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, de...
ID 8948 | 16.08.2019
In pubblicazione la ISO 13857:2019 (alla data FDIS), "Sicurezza del macchinario - Distanze di sicurezza per impedire il raggiung...
ID 20999 | 18.12.2023
Regolamento di esecuzione (UE) 2023/2866 della Commissione, del 15 dicembre 2023, che attua il regolamento (UE) 2019/631 del Parlamento eur...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
