ID 16512 | 29.04.2022 / In allegato Preview
UNI EN ISO 10993-7:2022 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 7: Residui di sterilizzazione a ossido di etilene
La norma specifica i limiti tollerabili per i residui di ossido di etilene e di etilene cloroidrina nei dispositivi medici singoli sterilizzati a ossido di etilene, le procedure per misurarli e i metodi di prova per determinarne la conformità in modo tale che tali dispositivi possano essere rilasciati.
Data entrata in vigore: 28 aprile 2022
Recepisce: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
EN ISO 10993-7:2008
Adotta: ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
ISO 10993-7:2008
Sostituisce: UNI EN ISO 10993-7:2009
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In allegato Preview EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
Fonte: EVS
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Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024