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Tag: Regolamento Dispositivi Medici

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Titolo Data creazione Visite
Guida Dispositivi medici Classe IIa /IIb e IVD Classe B/Classe C 11 Dicembre 2019 33607
UDI-DI Formati e caratteristiche | EU 2019 04 Dicembre 2019 12276
Linee guida Regolamento Medical Devices (UE) 2017/745 27 Ottobre 2019 14977
Regolamento (UE) 2017/745 MDR: Persona responsabile rispetto normativa (PR) 07 Ottobre 2019 37443
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396 11 Settembre 2019 4531
ISO 14971:2019 22 Agosto 2019 11103
Dispositivi medici: Guida e Informative regolamenti MD 2020 e IVD 2022 26 Luglio 2019 14394
Draft standardisation request as regards medical devices 28 Giugno 2019 5505
Decisione di esecuzione (UE) 2019/939 07 Giugno 2019 4383
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019 03 Maggio 2019 7089
CEI EN 62209-1 e CEI EN 50527-2-2: Esposizione dispositivi comunicazione/medici EMC 13 Aprile 2019 8161
The anatomy of healthcare 11 Marzo 2019 4104
MDR Eudamed Functional Specifications 06 Marzo 2019 6761
Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic 26 Febbraio 2019 4594
FAQ - MDR Transitional provisions 26 Febbraio 2019 6658
Usabilità e personalizzazione del Dispositivo Medico 27 Gennaio 2019 12195
Dispositivi medici: usabilità | Note 27 Gennaio 2019 16133
Linea guida sull’usabilità dei dispositivi medici FDA 27 Gennaio 2019 11230
UNI EN ISO 17664:2018 | Condizionamento prodotti per la cura della salute 26 Ottobre 2018 8995
Technical File Medical Device 27 Settembre 2018 13264
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