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Titolo Data creazione Visite
Structure of Technical Documentation (Medical Devices) 27 Settembre 2020 5218
Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020 01 Settembre 2020 3215
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20 Agosto 2020 4276
Faq Unique Device Identification (UDI) System 11 Agosto 2020 4779
CEN ISO/TR 24971:2020 07 Agosto 2020 6512
IEC 60601 Medical electrical equipment 03 Agosto 2020 26890
General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR 08 Luglio 2020 5130
Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante 08 Luglio 2020 6483
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 9269
Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI 28 Maggio 2020 4164
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21 Maggio 2020 5826
Regolamento (UE) 2020/561 24 Aprile 2020 13454
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30 Marzo 2020 4273
Raccomandazione (UE) 2020/403 30 Marzo 2020 4906
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR 18 Marzo 2020 19345
UDI for Medical Devices Used in the Gas Industry 10 Febbraio 2020 3741
UNI CEI EN ISO 14971:2020 | Dispositivi medici Gestione dei rischi 24 Gennaio 2020 10212
CND italiana come base per EMDN europea 11 Gennaio 2020 8415
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019 27 Dicembre 2019 4999
ISO 14971:2019 | Application of risk management to medical devices 19 Dicembre 2019 12986

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