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Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03 Gennaio 2023 1288
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13 Settembre 2022 3778
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 138 13 Settembre 2022 4961
Decisione 2002/364/CE 05 Luglio 2022 1567
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1107 05 Luglio 2022 2131
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/945 20 Giugno 2022 2253
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/944 20 Giugno 2022 2128
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26 Maggio 2022 3223
ISO/TS 5798:2022 16 Maggio 2022 2505
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13 Maggio 2022 2760
Decisione di esecuzione (UE) 2022/729 12 Maggio 2022 2377
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09 Maggio 2022 3860
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 | 1.7.2021 07 Marzo 2022 1826
Regolamento (UE) 2022/112 28 Gennaio 2022 3522
Decisione di esecuzione (UE) 2022/15 07 Gennaio 2022 2538
Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici-diagnostici in vitro 2017/746/UE 20 Luglio 2021 22167
Decisione di esecuzione (UE) 2021/1195 20 Luglio 2021 3379
EMA | Questions & Answers MD and In Vitro Diagnostic MD 04 Gennaio 2021 3884
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 9533
Dispositivi diagnostici in vitro per COVID-19 21 Maggio 2020 5298
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Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024