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Titolo Data creazione Visite
Decisione di esecuzione (UE) 2022/15 07 Gennaio 2022 3346
Norme armonizzate Regolamento dispositivi medici-diagnostici in vitro 2017/746/UE 20 Luglio 2021 25747
Decisione di esecuzione (UE) 2021/1195 20 Luglio 2021 4450
Guida Autorizzazione pubblicità sanitaria MDR e IVDR 08 Luglio 2021 748
EMA | Questions & Answers MD and In Vitro Diagnostic MD 04 Gennaio 2021 5364
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 11531
Dispositivi diagnostici in vitro per COVID-19 21 Maggio 2020 6204
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 del 27.12.2019 27 Dicembre 2019 4150
Guida Dispositivi medici Classe IIa /IIb e IVD Classe B/Classe C 11 Dicembre 2019 33789
Explaining IVD classification issues 14 Novembre 2019 7225
Dispositivi medici: Guida e Informative regolamenti MD 2020 e IVD 2022 26 Luglio 2019 14437
Draft standardisation request as regards medical devices 28 Giugno 2019 5554
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 | 03.05.2019 03 Maggio 2019 4978
MDR Eudamed Functional Specifications 06 Marzo 2019 6820
Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic 26 Febbraio 2019 4638
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI 24 Aprile 2018 15277
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185 24 Novembre 2017 9799
Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR 15 Novembre 2017 9668
Regolamento (UE) 2017/746 05 Maggio 2017 35474

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