Ultime news

Regolamento (UE) 2015/705 Regolamento (UE) 2015/705 della Commissione, del 30 aprile 2015, che stabilisce i metodi di campionamento e i criteri di rendimento per i metodi di analisi per il controllo ufficiale dei tenori di acido erucico negli alimenti e che abroga la direttiva 80/891/CEE della Commissione GU L 113/29 del 1.5.2015 ... Abrogazione regolamento (UE) 2015/705 Pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) 2023/2783 della Commissione, del 14 dicembre 2023, relativo [...]

Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1158 Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1158 della Commissione del 5 agosto 2020 relativo alle condizioni d’importazione di prodotti alimentari e alimenti per animali originari dei paesi terzi a seguito dell’incidente verificatosi nella centrale nucleare di Chernobyl (Testo rilevante ai fini del SEE) (GU L 257 del 6.8.2020) CollegatiRegolamento (CE) n. 733/2008 ... [...]

Raccomandazione 14 aprile 2003 Raccomandazione della Commissione, del 14 aprile 2003, sulla protezione e l'informazione del pubblico per quanto riguarda l'esposizione risultante dalla continua contaminazione radioattiva da cesio di taluni prodotti di raccolta spontanei a seguito dell'incidente verificatosi nella centrale nucleare di Chernobyl [notificata con il numero C(2003) 510] (GU L 99 del 17.4.2003) CollegatiRegolamento (CE) n. 733/2008 ... [...]

Regolamento (CE) n. 1048/2009 Regolamento (CE) n. 1048/2009 del Consiglio, del 23 ottobre 2009, che modifica il regolamento (CE) n. 733/2008 relativo alle condizioni d’importazione di prodotti agricoli originari dei paesi terzi a seguito dell’incidente verificatosi nella centrale nucleare di Cernobil. (GU L 290 del 6.11.2009) CollegatiRegolamento (CE) n. 733/2008 [...]

Regolamento (CE) n. 733/2008 Regolamento (CE) n. 733/2008 del Consiglio, del 15 luglio 2008, relativo alle condizioni d’importazione di prodotti agricoli originari dei paesi terzi a seguito dell’incidente verificatosi nella centrale nucleare di Cernobil (GU L 201 del 30.7.2008)_______ Modificato da: - M1 Regolamento (CE) n. 1048/2009 CollegatiRegolamento (CE) n. 733/2008 [...]

Management of radioactivity in drinking-water WHO 2018 ID 16242 | 28.03.2022 This guidance on radiological aspects of drinking-water quality is written in the format of Q&As. Each question and associated answer is written to be largely stand-alone with links to other Q&As that provide additional relevant information; there is no need to read the document from start to finish.The document is divided into four sections:- Section 1 on non-emergency situations provides background infor [...]

Regolamento (UE) 2017/644 Regolamento (UE) 2017/644 della Commissione, del 5 aprile 2017, che stabilisce i metodi di campionamento e di analisi per il controllo dei livelli di diossine, PCB diossina-simili e PCB non diossina-simili in alcuni prodotti alimentari e che abroga il regolamento (UE) n. 589/2014 GU L 92/9 del 6.4.2017 Applicazione dal 26 aprile 2017 ... CollegatiRegolamento (CE) n. 333/2007Regolamento (CE) n. 1881/2006 ... [...]

Metodi di campionamento e di analisi di alcuni elementi negli alimenti / Rev. 0.0 2022 ID 16240 | 28.03.2022 / Documento completo in allegato I regolamenti che stabiliscono i metodi di campionamento e analisi per il controllo dei tenori di contaminanti negli alimenti sono i seguenti: - Regolamento (UE) 2017/644 che stabilisce i metodi di campionamento e di analisi per il controllo dei tenori di diossine, PCB diossina-simili e PCB non diossina-simili in alcuni prodotti alimentar [...]

Raccomandazione (UE) 2022/495 Raccomandazione (UE) 2022/495 della Commissione del 25 marzo 2022 relativa al monitoraggio della presenza di furano e di alchil furani negli alimenti GU L 100/60 del 28.3.2022 ... Gli Stati membri dovrebbero, con la partecipazione attiva degli operatori del settore alimentare, monitorare il furano, il 2-metilfurano e il 3-metilfurano negli alimenti, in particolare in caffè, alimenti per bambini in vasetti (compresi gli alimenti per bambini in contenitor [...]

Regolamento (CE) n. 333/2007 ID 16238 | 28.03.2022 Regolamento (CE) n. 333/2007 della Commissione, del 28 marzo 2007, relativo ai metodi di campionamento e di analisi per il controllo ufficiale dei tenori di piombo, cadmio, mercurio, stagno inorganico, 3-MCPD e benzo(a)pirene nei prodotti alimentari GU L 88/29 del 29.3.2007 ... Testo consolidato al 1° gennaio 2023 Modifiche:Regolamento (UE) N. 836/2011 della Commissione del 19 agosto 2011 (Testo consolidato al 19.05.2021)Regol [...]

Nota DCPREV 4378 del 24 Marzo 2022 ID 16237 | 27.03.2022 / Nota in allegato Eventi formativi in materia di Prevenzione Incendi - Metodologia a distanza di cui alla nota DCPREVC 4071 del 18/03/2021 In una futura prossima rivalutazione complessiva delle modalità di formazione a distanza, la circolare conferma la necessità di proseguire con le attività a distanza anche oltre la scadenza prevista del 31 marzo 2022 dello stato di emergenza. ... CollegatiNota DC [...]

UNI ISO 11228-1:2022 - MMC / Sollevamento, abbassamento e trasporto / Pubblicata in IT ID 16236 | Update 15.11.2022 / In allegato Preview UNI ISO 11228-1:2022 Ergonomia - Movimentazione manuale - Parte 1: Sollevamento, abbassamento e trasporto Adotta: ISO 11228-1:2021 Data entrata in vigore: 24 marzo 2022 UNI 25.10.2022 Pubblicata in lingua italiana la norma UNI ISO 11228-1:2022 “Ergonomia - Movimentazione manuale - Parte 1: Sollevamento, abbassamento e trasp [...]

Guida per il corretto impiego dei prodotti fitosanitari RV ID 16235 | 27.03.2022 / Regione Veneto La moderna agricoltura vede le tecniche, i mezzi e i prodotti per il controllo delle malattie e dei parassiti delle piante coltivate in continua evoluzione. Di pari passo, anche la normativa europea, nazionale e regionale in materia di prodotti fitosanitari (che d’ora in poi per brevità indicheremo con la sola sigla “PF”) si è rinnovata. In particolare, il  [...]

RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products Report 10 del 11/03/2022 N. 12 A12/00397/22 Norvegia Approfondimento tecnico: Altoparlante Il prodotto, di marca X-1, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla Direttiva 2011/65/UE del Parlamento e del Consiglio dell’8 giugno 2011 sulla restrizione dell’uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettronich [...]

Ordinanza Ministero della Salute del 25 marzo 2022 Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 nella Regione Sardegna. (GU n.72 del 26.03.2022) La presente ordinanza produce effetti dal 28 marzo 2022 ... Art. 1 Misure urgenti di contenimento e gestione dell'emergenza sanitaria nelle Regione Sardegna 1. Allo scopo di contrastare e contenere il diffondersi del virus SARS-Cov-2, nella Regione Sardegna, cessano di avere eff [...]

Il Deposito dei prodotti fitosanitari: Requisiti e Normativa / Ed. 2022 ID 16232 | 26.03.2022 / Documento completo allegato Il Documento illustra con esempi, i requisiti e le caratteristiche tecniche del deposito dei Prodotti fitosanitari obbligatoriamente previsto dal Decreto Legislativo 14 agosto 2012 n. 150 per lo stoccaggio dei prodotti fitosanitari e dal Piano Attuativo Nazionale per l'uso sostenibile dei P.F. (PAN) (recepito con il Decreto 22 genna [...]

Proroga sorveglianza sanitaria eccezionale lavoratori fragili al 30.06.2022 ID 16231 | 26.03.2022 / Download pdf scheda allegata Prorogati, fino al 30 giugno 2022, i termini delle disposizioni inerenti la Sorveglianza sanitaria eccezionale di cui all’art. 83 del decreto-legge 19 maggio 2020, n. 34, con modificazioni, dalla legge 17 luglio 2020, n. 77. Il Decreto-Legge 24 marzo 2022 n. 24 "Disposizioni urgenti per il superamento delle misure di contrasto alla diffusione de [...]

Decreto Legislativo 14 maggio 2019 n. 52 Attuazione della delega per il riassetto e la riforma della normativa in materia di sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano, ai sensi dell'articolo 1, commi 1 e 2, della legge 11 gennaio 2018, n. 3._______ Aggiornamenti all'atto 19/05/2020 DECRETO-LEGGE 19 maggio 2020, n. 34 (in SO n.21, relativo alla G.U. 19/05/2020, n.128) convertito con modificazioni dalla L. 17 luglio 2020, n. 77 (in S.O. n. 25, relativo alla G.U. 18/07/2020, [...]

Decreto Legislativo 6 novembre 2007 n. 200 Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali.  (GU n.261 del 09.11.2007 - S.O. n. 228)_______ Aggiornamenti all'atto DECRETO LEGISLATIVO 14 maggio 2019, n. 52 (in G.U. 12/06/2019, n.136) CollegatiDirettiva 2005/28/C [...]

Decreto Legislativo 24 giugno  2003 n. 211 Attuazione della direttiva 2001/20/CE relativa all'applicazione della buona pratica clinica nell'esecuzione delle sperimentazioni cliniche di medicinali per uso clinico.  (GU n.184 del 09.08.2003 - S.O. n. 130)_______ Aggiornamenti all'atto 17/09/2003 Avviso di rettifica (in G.U. 17/09/2003, n.216) relativo all'Allegato X. 22/06/2004 IDECRETO LEGISLATIVO 10 giugno 2004, n. 152 (in G.U. 22/06/2004, n.144) CollegatiDirettiva 2001/20/ [...]

Direttiva 2005/28/CE Direttiva 2005/28/CE della Commissione, dell’8 aprile 2005, che stabilisce i principi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché i requisiti per l’autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali. (GU L 91 del 9.4.2005)... [...]

Direttiva 2001/20/CE Direttiva 2001/20/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 4 aprile 2001, concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative degli Stati membri relative all'applicazione della buona pratica clinica nell'esecuzione della sperimentazione clinica di medicinali ad uso umano (GU L 121 del 1.5.2001) Recepimento: Decreto Legislativo 24 giugno 2003 n. 211_______ Modificata da: - M1 Regolamento (CE) n. 1901/2006 del Parlame [...]

Decreto 30 novembre 2021 Misure di adeguamento dell'idoneita' delle strutture presso cui viene condotta la sperimentazione clinica alle disposizioni del regolamento (UE) n. 536/2014. (GU n.65 del 18.03.2022) CollegatiRegolamento (UE) n. 536/2014Decreto Legislativo 6 novembre 2007 n. 200Decreto Legislativo 24 giugno 2003 n. 211 [...]

Decreto 31 dicembre 2021  Misure di adeguamento dell'idoneita' delle strutture presso cui viene condotta la sperimentazione clinica alle disposizioni del regolamento (UE) n. 536/2014. (GU n.71 del 25.03.2022)_______ Art. 1. Dichiarazione di idoneità delle strutture alla sperimentazione clinica 1. Ai sensi dell’art. 50 del regolamento (UE) n. 536/2014, i rappresentanti legali delle strutture sanitarie pubbliche e private, nelle quali è programmato lo svolgimento di [...]

Regolamento (UE) n. 536/2014 Regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 aprile 2014, sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE. (GU L 158 del 27.5.2014)_______ Testo consolidato 12.2022 Modificato da: - M1 Regolamento (UE) 2022/641 del Parlamento europeo e del Consiglio del 12 aprile 2022 (GFU L 118 1 20.4.2022)- M2 Regolamento delegato (UE) 2022/2239 della Commissione del 6 settembre 2022 (GU L 294 5 15.... [...]

La metodologia per la valutazione e gestione del rischio stress lavoro-correlato - modulo settore sanitario Ed. Ottobre 2022 ID 16222 | 02.11.2022 / In allegato Documento aggiornato ottobre 2022_______ In allegato:- Ed. 10.2022- Ed. 03.2022_______ Il monografico illustra i risultati delle attività di ricerca e di sperimentazione sul campo effettuate dal Laboratorio rischi psicosociali e tutela dei lavoratori vulnerabili con la collaborazione di strutture sanitarie afferenti a [...]

Decreto Direttoriale n. 6 del 24 marzo 2022 / Modalità esami "Medici Autorizzati" Modalità di svolgimento esami "Medici Autorizzati" _______ Articolo 1 (Modalità di svolgimento degli esami di abilitazione per l’iscrizione nell’elenco nominativo dei medici autorizzati) 1. Per l’anno 2022 gli esami di abilitazione per l’iscrizione nell’elenco nominativo dei medici autorizzati si svolgono a distanza, in modalità telematica con [...]

Decreto Direttoriale n.7 del 24 marzo 2022 / Modalità esami "Esperti di Radioprotezione" Modalità di svolgimento esami "Esperti di Radioprotezione" ... Articolo 1 (Modalità di svolgimento degli esami di abilitazione per l’iscrizione nell’elenco nominativo degli esperti di radioprotezione) 1. Per l’anno 2022 gli esami di abilitazione per l’iscrizione nell’elenco nominativo degli esperti di radioprotezione si svolgono a distanza, in [...]

Covid-19 | Contagi sul lavoro denunciati all’INAIL: Schede regionali 28 Febbraio 2022 ID 16219 | 25.03.2022 Nel primo bimestre 2022 in aumento i contagi sul lavoro da Covid-19 ma meno casi mortali Le infezioni di origine professionale rilevate dal 25esimo report della Consulenza statistico attuariale Inail dall’inizio della pandemia alla data dello scorso 28 febbraio sono 229.037, 17.647 in più rispetto al mese precedente (+8,3%). I decessi denunciati al [...]

Regolamento (UE) 2016/1005 Regolamento (UE) 2016/1005 della Commissione, del 22 giugno 2016, che modifica l'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), per quanto riguarda le fibre d'amianto (crisotilo). C/2016/3722 (GU L 165, 23.6.2016) L'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 è modificato conformemente a [...]