Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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ID 24806 | 27.10.2025
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2091 della Commissione, del 17 ottobre 2025, che stabilisce la buona pratica di fabbricazione per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio
GU L 2025/2091 del 27.10.2025
Entrata in vigore: 16.11.2025
Applicazione a decorrere dal 16 luglio 2026
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Collegati

Questi documenti forniscono informazioni pratiche sui requisiti previsti dai regolamenti REACH e CLP e sulle migliori prassi per soddisfare tali requisiti.
Guide pratiche:
Direttiva 2001/60/CE della Commissione, del 7 agosto 2001, recante adeguamento al progresso tecnico della direttiva 1999/45/CE del Parlamento europeo e del Consiglio concernente i...

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans Volume 123
Some Nitrobenzenes and Other Industrial Chemicals
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List Agents classified by the ...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024