Soluzioni strutturali per la progettazione e la realizzazione a regola d'arte di un sito di risonanza magnetica: indicazioni operative
La Risonanza Magnetica (RM) medica è codificata in Italia da dispositivi di legge emanati fra il 1991 e il 1994, allorquando vennero definiti i requisiti minimi in materia. Successivamente, è mutato il contesto europeo di riferimento, e oggi quindi, il produttore/importatore che intenda commercializzare apparecchiature RM in Europa, deve necessariamente certificarle secondo le direttive europee vigenti; in più per la circolazione in Italia, deve garantire il rispetto degli standard nazionali, comprensivi dei requisiti strutturali minimi dei “siti”.
Ciò premesso, dunque, scopo di questa pubblicazione, realizzata dal DIL - Settore Ricerca, è quello di evidenziare l’applicazione di quei principi fondamentali - sanciti dagli standard di sicurezza - necessari affinché l’installazione di un'apparecchiatura RM e la gestione dell’attività medica con Risonanza Magnetica avvengano nel rispetto delle condizioni di sicurezza.
Pubblicato il 01-novembre-2013
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Soluzioni strutturali progettazione e realizzazione a regola d'arte sito risonanza magnetica.pdf INAIL 2013 |
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