Regolamento CLP / Bozza di modifica armonizzazione sostanze PBT, vPvB e interferenti endocrini

Regolamento CLP / Bozza di modifica armonizzazione sostanze PBT, vPvB e interferenti endocrini

ID 27440 | 09 Novembre 2026 / Allegato (EN)

Bozza di un nuovo atto delegato che mira a modificare il Regolamento (CE) n. 1272/2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele (Regolamento CLP). La modifica si fonda sulle valutazioni scientifiche già condotte e validate nell'ambito di altri rigorosi quadri normativi europei, vale a dire il REACH (Regolamento CE n. 1907/2006), il Regolamento sui prodotti fitosanitari (CE n. 1107/2009) e il Regolamento sui biocidi (UE n. 528/2012).

L'obiettivo principale è garantire un elevato livello di protezione della salute umana e dell'ambiente, assicurando al contempo la libera circolazione di sostanze, miscele e articoli all'interno del mercato unico europeo. Traguardi perseguiti, in buona parte, attraverso la definizione di requisiti di classificazione ed etichettatura armonizzati nell'Allegato VI del regolamento.

Principio "una sola sostanza, una sola valutazione"

La novità chiave alla base di questa bozza risiede nell'applicazione dell'articolo 37, paragrafo 7, lettera b) del Regolamento CLP.

Tale disposizione conferisce alla Commissione Europea il potere di includere direttamente nella Tabella 3 della Parte 3 dell'Allegato VI le sostanze già identificate come:

- Interferenti endocrini (ED)
- Persistenti, bioaccumulabili e tossiche (PBT)
- Molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB)

Il vantaggio strategico di questo meccanismo è duplice:

- Coerenza normativa: garantisce che le valutazioni sulle proprietà pericolose delle sostanze vengano recepite in modo sistematico nel sistema CLP.
- Principio "una sostanza - una valutazione": evita la duplicazione inutile di lavoro scientifico e amministrativo da parte delle autorità e degli enti di controllo europei.

A seguito della pubblicazione del regolamento, è previsto un periodo transitorio di 18 mesi volto a consentire agli operatori economici di conformarsi alle nuove disposizioni. Durante tale intervallo temporale, i soggetti interessati avranno la facoltà di applicare volontariamente le classificazioni armonizzate aggiornate, provvedendo di conseguenza all'adeguamento dell'etichettatura e dell'imballaggio.

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	Bozza di regolamento delegato CLP Modifica Tabella 3 della Parte 3 dell'Allegato VI Abbonati Chemicals	EN	693 kB	4
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