Questi documenti forniscono informazioni pratiche sui requisiti previsti dai regolamenti REACH e CLP e sulle migliori prassi per soddisfare tali requisiti.
Guide pratiche:
Guida pratica 1: Come comunicare dati in vitro [PDF]
Guida pratica 2: Presentazione del peso dell'evidenza [PDF]
Guida pratica 3: Presentazione di sommari esaurienti di studio [PDF] [EN]
Guida pratica 4: Presentazione di una omissione di dati [PDF]
Guida pratica 5: Presentazione di Q(SAR) [PDF]
Guida pratica 6: Presentazione di read-across e categorie [PDF]
Guida pratica 7: Come notificare le sostanze nell'inventario delle classificazioni e delle etichettature[PDF]
Guida pratica 8: Come comunicare le modifiche dell'identità delle persone giuridiche [PDF]
Guida pratica 9:Temporaneamente cancellata (*)
Guida pratica 10: Come evitare sperimentazioni inutili sugli animali [PDF]
Guida pratica 11: Ritirata(**)
Guida pratica 12: Come comunicare con l'ECHA durante la valutazione dei fascicoli [PDF]
Practical Guide 13: How downstream users can handle exposure scenarios [PDF] [EN]
Guida pratica 14: Come preparare le sintesi tossicologiche in IUCLID e come determinare i DNEL [PDF]
Practical Guide 15: How to undertake a qualitative human health assessment and document it in a chemical safety report [PDF] [EN]
(*) ECHA has temporarily withdrawn Practical Guide 9: How to do a registration as a member of a joint submission.
(**) L'ECHA ha ritirato la Guida pratica n. 11: Come risolvere problemi specifici relativi all'identificazione delle sostanze: valutazione di diverse forme cristalline.
Questa decisione è stata presa alla luce del feedback pervenuto in relazione ad alcune parti della guida che si prestavano a fraintendimenti e che avevano causato confusione.
Aggiornamento 07.2014
Formato Raccolta: Adobe portfolio
Elaborato: Certifico S.r.l.
ECHA European Chemicals Agency
Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland
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Abbonati Chemicals
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IT | 10462 kB | 51 |
Aggiornamento: 29 Febbraio 2020
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