Documenti visualizzati: 137

Titolo Data creazione Visite
Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020 01 Settembre 2020 3193
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20 Agosto 2020 4260
Faq Unique Device Identification (UDI) System 11 Agosto 2020 4761
CEN ISO/TR 24971:2020 07 Agosto 2020 6496
IEC 60601 Medical electrical equipment 03 Agosto 2020 26857
General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR 08 Luglio 2020 5102
Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante 08 Luglio 2020 6465
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 9239
Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI 28 Maggio 2020 4145
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21 Maggio 2020 5811
Regolamento (UE) 2020/561 24 Aprile 2020 13422
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30 Marzo 2020 4260
Raccomandazione (UE) 2020/403 30 Marzo 2020 4887
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR 18 Marzo 2020 19313
UDI for Medical Devices Used in the Gas Industry 10 Febbraio 2020 3730
UNI CEI EN ISO 14971:2020 | Dispositivi medici Gestione dei rischi 24 Gennaio 2020 10195
CND italiana come base per EMDN europea 11 Gennaio 2020 8387
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019 27 Dicembre 2019 4980
ISO 14971:2019 | Application of risk management to medical devices 19 Dicembre 2019 12973
Note di orientamento fabbricanti dispositivi medici di classe I 18 Dicembre 2019 6407

Certifico s.r.l.

Sede: Via A. De Curtis, 28 - 06135 Perugia - IT
Sede: Via Madonna Alta 138/A - 06128 Perugia - IT
P. IVA: IT02442650541

Tel. 1: +39 075 599 73 63
Tel. 2: +39 075 599 73 43

Assistenza: 800 14 47 46

www.certifico.com
info@certifico.com

Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024