della Commissione, del 15 settembre 2017, che integra la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto concerne i principi e le linee guida relativi alle buone prassi di fabbricazione dei medicinali per uso umano.
GU L 238, 16.9.2017
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ID 16006 | 31.05.2023 / Allegato documento FAQ completo
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